无血清培养基如何终止胰酶消化的？ - 干细胞研究新手区干细胞之家

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楼主

发表于 2017-2-28 11:06 |显示全部帖子

要看你的培养体系了，如果是临床级别的是不能用血清终止的，只能用无血清的培养基或缓冲液高倍数稀释酶的浓度，再尽快离心去除，如果是研究用的细胞就可以直接加血清终止了，简单粗暴

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沙发

发表于 2017-3-1 09:44 |显示全部帖子

纠正一下，血清终止胰酶消化的作用很大一部分是因为存在钠离子和镁离子等金属离子与酶蛋白分子上的结合位点作用使酶失活，在酶中添加金属离子螯合剂增强消化活性也是这个原理，因此如果不能使用血清终止也可以使用含金属离子的溶液

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