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楼主

发表于 2016-1-17 13:23 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

无血清培养基如何终止胰酶消化的？终止原理？

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沙发

发表于 2016-1-17 16:51 |只看该作者

加胰蛋白酶抑制剂，我们都是这么加的。

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藤椅

发表于 2016-1-17 19:15 |只看该作者

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之后离心去掉？

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板凳

发表于 2016-1-17 20:32 |只看该作者

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是的，之后步骤同血清终止方法。

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报纸

发表于 2016-5-12 15:24 |只看该作者

我们是用加血清的培养基终止，终止后再离心去上清就好了

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地板

发表于 2016-7-15 21:26 |只看该作者

谢啦

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7楼

发表于 2016-9-30 15:13 |只看该作者

加血请终止消化或者足量的PBS稀释胰酶即可

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8楼

发表于 2016-10-9 15:42 |只看该作者

加血清终止消化( s( @1 r. J( D3 Z# d9 k, G5 u
$ H9 s, ~! l1 G/ C& Z

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9楼

发表于 2016-11-17 10:42 |只看该作者

可以用加FBS的培养基终止，加的数量大于现有的胰酶的体积，如果你想直接收细胞，直接加1-2%的PBS+FBS即可

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10楼

发表于 2017-1-16 11:27 |只看该作者

直接加有血清培养基，然后离心。在用无血清培养基重悬一遍应该可以了。

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