单采血做dc-cik治疗之问题

小沙弥敲木鱼

尝试用单采血做cik培养，的d0天添加因子时细胞总是贴壁，面积很大。这个该怎么处理。2 [- F( O, F- U1 X
额外再问下，单采血培养的细胞做的流式结果，每次总是不理想，有没有遇到这样的问题的。谢谢赐教了

hengton

1、第0天培养2-3小时后是否有进行分瓶，这样能把贴壁的DC细胞和悬浮的CIK细胞分开培养。
& M4 F1 Z1 o# E  r2、DC、CIK未分离时所用培养基是什么培养基，添加什么因子，添加量多少？分离后用什么培养基和用量情况？! \  Y/ P) y* J9 j- T- T! w
得了解你怎么培养才能知道你哪个过程有差异。

hengton

1、第0天培养2-3小时后是否有进行分瓶，这样能把贴壁的DC细胞和悬浮的CIK细胞分开培养。
7 y' A* [9 R! g) @2、DC、CIK未分离时所用培养基是什么培养基，添加什么因子，添加量多少？分离后用什么培养基和用量情况？( `1 `' Q( W6 E: x; p8 p/ Z2 Q! E
得了解你怎么培养才能知道你哪个过程有差异。

zhang0194

* K, W2 J3 i' n- p( Q+ |7 \
) P$ a/ X& g8 E6 v2 e6 S. o: Q1，单采机的调节是不是有问题啊，收获的不是目的细胞。
2 H5 o5 N. Z* R2，单采收获的细胞还要在用分离液分离# }( E( P0 H& [8 p) L! z
3，单采收获的细胞DC 还是比较多的，有贴壁也是正常。
/ T, X, K7 h7 D4，普通的培养瓶是没有因子包被的，特殊包被的培养瓶细胞不会贴壁。
, T4 n7 y3 ]; X4 b/ g2 u) R& v  有着些个原因吗、？ 希望能帮到你

我是传奇

单采血一般无需包被，因子应在第1天（24h）加入，用TC处理的培养瓶出现贴壁是正常现象，但个人认为单采的数量可以直接用培养袋了。贴壁的可以用作DC培养，或将悬浮的细胞转出，贴壁的继续培养，后期也会悬浮，与前期悬浮起来的无差别。表型不高的原因有很多，不把培养条件一一列出很难分析。