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单采血做dc-cik治疗之问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-3-27 08:01 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
尝试用单采血做cik培养,的d0天添加因子时细胞总是贴壁,面积很大。这个该怎么处理。. p# W4 V+ D, B- c3 K
额外再问下,单采血培养的细胞做的流式结果,每次总是不理想,有没有遇到这样的问题的。谢谢赐教了
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沙发
发表于 2016-3-28 09:58 |只看该作者
1、第0天培养2-3小时后是否有进行分瓶,这样能把贴壁的DC细胞和悬浮的CIK细胞分开培养。! \/ a. w! W$ ?( p9 l
2、DC、CIK未分离时所用培养基是什么培养基,添加什么因子,添加量多少?分离后用什么培养基和用量情况?" G+ G/ O- s8 g  a/ v/ k# I
得了解你怎么培养才能知道你哪个过程有差异。
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藤椅
发表于 2016-3-28 09:58 |只看该作者
1、第0天培养2-3小时后是否有进行分瓶,这样能把贴壁的DC细胞和悬浮的CIK细胞分开培养。# T4 ^8 D( t9 F2 J8 N; j, Z
2、DC、CIK未分离时所用培养基是什么培养基,添加什么因子,添加量多少?分离后用什么培养基和用量情况?
& e( u4 w; q% M5 H4 W得了解你怎么培养才能知道你哪个过程有差异。

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板凳
发表于 2016-3-28 15:50 |只看该作者
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本帖最后由 zhang0194 于 2016-3-28 15:51 编辑
9 L3 F4 h  Q9 K7 r8 K* f/ K" G) o$ D% \+ \/ F
1,单采机的调节是不是有问题啊,收获的不是目的细胞。
) Q# t1 V& I6 F; H6 H2,单采收获的细胞还要在用分离液分离
* r, |; y: W0 L4 U' |- G3,单采收获的细胞DC 还是比较多的,有贴壁也是正常。. k' S, z8 D% y$ s- C
4,普通的培养瓶是没有因子包被的,特殊包被的培养瓶细胞不会贴壁。- M: o% _2 X9 t' C# B
  有着些个原因吗、? 希望能帮到你
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报纸
发表于 2016-3-29 10:17 |只看该作者
单采血一般无需包被,因子应在第1天(24h)加入,用TC处理的培养瓶出现贴壁是正常现象,但个人认为单采的数量可以直接用培养袋了。贴壁的可以用作DC培养,或将悬浮的细胞转出,贴壁的继续培养,后期也会悬浮,与前期悬浮起来的无差别。表型不高的原因有很多,不把培养条件一一列出很难分析。
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