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楼主: zhx1912
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ES细胞培养一般采用什么血清? [复制链接]

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楼主
发表于 2016-10-26 08:44 |显示全部帖子
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! l. D# `2 X' P5 H4 {( i9 K' _8 o
' {' V, v3 i# B7 Y. U, r如果培养human ES 用FBS易分化吧, HES在feeder 上培养我们都用Knoctout-DMEM+20% knockout serum replacement, 再加10ng/ML bfgf.   如果在无feeder体系上培养我们用的marigel 包被 培养基用的是E8 培养基。
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沙发
发表于 2016-10-26 11:33 |显示全部帖子
本帖最后由 细胞海洋 于 2016-10-31 22:36 编辑 & z/ M) |& k4 g8 \
* c) D! ?, i( c! u8 m/ h' y
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3 Q7 A) ~4 [6 @; B( x* Y' R
8 S, p( z: V# f& p你要是在feeder 体系上培养就不要用无血清培养基,就用KOSR +bfgf 就可以,我们用这个配方培养了很多HES细胞系了,如 H1、H9、IPS、CTS等。 另外如果培养人的HES 对feeder要求比较严格,feeder密度一定要铺的适中,还有一定要铺均匀。
" M" \) x2 _( B5 D- i6 \9 O; [现在feeder体系上培养ES有外源物种会影响,所以我们都把feeder 体系上的HES转移到无feeder体系上,在无feeder上其实要比feeder上好培养,不易分化。  但在无feeder体系上培养是用的无血清培养基,我们用的E8是比较贵的,你提问的传代次数其实和你细胞有关系,不是换了无血清培养基就传代少了。
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