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Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶 [复制链接]

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发表于 2018-5-16 22:19 |只看该作者 |正序浏览 |打印
Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶" |9 i* ?# k4 J  ~% _0 z
来源:新浪   发布者:张小圈   日期:2018-05-168 b7 F! @# X, P5 y0 ?
5月8日,发表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一种关键酶CDK5,有望有效遏制恶性脑瘤的发展和复发。
5 n  f: g! j( ?- b- i; L# Z6 w+ N% E0 f+ u* ~9 W
Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue), used to model human cancer. Credit: Northwestern University
2 A/ c1 Z' }8 K" [  |2 R7 d胶质母细胞瘤(GBM)是一种恶性脑瘤,中位生存期不超过18个月,其常规的治疗手段效果有限,且复发风险高。现在,由美国西北大学的科学家们完成的这一最新研究有望改变GBM的高复发风险。
4 @7 f. C0 ~4 w: J' T/ |! Z% k胶质母细胞瘤之所以复发率高,部分原因与胶质瘤干细胞有关。文章一作、病理学研究助理教授Subhas Mukherjee一直围绕胶质瘤干细胞进行相关研究。在最新的发现中,他和团队以果蝇为模型,进行与脑瘤相关的基因筛选。
# z! U9 {6 s9 K( Y* f$ g2 E- O2 a) p7 V9 B
DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.04.016+ ]& q" @! O$ M- q! J
1.CDK5+ ?, N* [- |5 s) _
CDK5(细胞周期素依赖蛋白激酶5)负责调控蛋白质功能。先前已有研究表明,CDK5与神经性衰退疾病(包括阿尔兹海默症)有关,但是它与胶质母细胞瘤的关联未曾被深入解析。
3 D4 p. P5 W6 d  E在这项新研究中,Subhas Mukherjee团队发现,当沉默编码CDK5的基因后,果蝇的肿瘤缩小了,且肿瘤干细胞数量也降低。与此同时,他们发现很多胶质母细胞瘤患者体内CDK5酶的表达量水平相对较高。
0 O9 m$ w+ h0 V# I$ F0 g! a5 f/ ~Mukherjee表示:“CDK5会促进细胞维持高水平的干细胞特性,确保它们增殖、扩散。”8 W# r  }9 b0 V7 ^

# n6 Y3 |2 \5 ^. \0 m- d# f1 o' e- V* r, ^9 u
2 C$ n  |; _& E" q, b' ^
图片来源:Cell Reports
0 O/ F3 K; v) O0 g5 M2.抑制剂- o" V2 J; z9 t) L. b% L, z
随着对CDK5在脑瘤中作用的解析,研究者们将一种在研的CDK5抑制剂加入人类胶质母细胞瘤细胞中。结果显示,CDK5抑制剂会阻止肿瘤的生长,抑制肿瘤干细胞的自我更新能力。
- f% w- G/ ], f5 \" y9 R2 Y9 J此外,他们发现,胶质母细胞瘤的3个亚型中只有两种CDK5的表达量相对较高。这意味着,第三种胶质母细胞瘤亚型可能无法受益于这一治疗方案。
0 N# K, U9 A* b" U$ {+ \目前,他们正与西北大学的分子创新和药物研究中心合作,致力于研发靶向CDK5的抑制剂。“我们希望,能够几个月内完成一些模型的构建并进行相关测试。” Mukherjee介绍道。$ q6 S- O9 y* f2 [; [
初步数据显示,CDX5是肿瘤复发的关键,所以CDK5抑制剂可能在两种途径上发挥作用——阻止肿瘤生长并阻止它们复发(消灭残余的癌细胞和胶质瘤干细胞)。Mukherjee预测,未来这一抑制剂有望与化疗药物联合作为一线治疗方案。
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