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楼主: 饶冠华
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CSH-Asia/suzhou --cancer stem cell/ sean morrison总结篇   [复制链接]

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11
发表于 2010-4-12 19:21 |显示全部帖子
本帖最后由 饶冠华 于 2010-4-12 19:22 编辑
, ]+ `% m2 t& V3 E! n( G
- b+ B; C; z8 P回复 10# 饶冠华 5 E. ?8 L" U& ], U) T  T3 {
' o! J% D( J3 s8 V% c9 }  i4 I
接下来就做了一系列单细胞连续成瘤实验:
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12
发表于 2010-4-12 19:27 |显示全部帖子
回复 11# 饶冠华 - D5 M# O$ `/ w" ]* A
) ~: t. B( U  o. {# e. j
那么最后呢,从转移的肿瘤细胞来看肿瘤异质性:
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8 K9 g, \6 [2 q" L1 [) z- ~1 W, ?& k! W0 A9 I. \$ D( \
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13
发表于 2010-4-12 19:49 |显示全部帖子
小结: 很幸运能有机会去参加这次苏州的会议,CSH的会议基本上算得上是生物学最高级别的会议之一了,邀请主讲的人也都是各个领域的大腕牛人,参加会议的第一感受就是受益颇丰。尤其是sean morrison的报告,解决了我很多困惑。所以在这里把他的报告贴上来与大家分享。但需要提醒的是,因为有些内容是unpublished data, 因此还希望大家尽量不要下载相关图片,仅作浏览学习之用
) I8 W6 G* ]3 rSean Morrison 他的报告给我的感觉就是:问题清晰,解决问题思路线条流畅,能提出一些很好的问题并作出解答,实验设计得非常科学合乎逻辑。
% d0 J4 q5 t. V, [) T! C9 `Sean Morrison 在报告中指出: 并不是所有的肿瘤否符合肿瘤干细胞模型,有些符合,有些不符。另外肿瘤的异质性是由epigenetic changes 和 genetic changes 共同作用导致的,就如EMT可以将no-stem cancer cells 转变为stem-like cancer cells一样。当前,用于分离肿瘤干细胞的markers很多都是有争议的,我们必须找到一种能够完全将tumorigenic cells 和 no-tumorigenic cells分开的marker,这样延续的研究才有意义(这个观点和我在网站发表的观点相一致,详见:http://www.stemcell8.com/viewthr ... p%3Bfilter%3Ddigest)。' c; m! c* ~. F4 V$ q
希望这些资料对大家理解肿瘤生物学有所帮助,也同时希望大家在今后的研究能向这些大牛人学习,能够Address good questions and solve them perfectly.
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14
发表于 2010-4-13 16:28 |显示全部帖子
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回复 19# 小鲁鲁
3 X9 y* a! u, e7 m* f5 k/ ?+ M
; ]" Z9 F9 J( V7 k; a! [" f呵呵 只是摘要太多  扫描起来太费劲了   等有空再扫描吧   最近要赶实验  已经停了一周的实验了
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