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新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病 [复制链接]

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发表于 2024-3-29 23:07 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
$ [0 p  J2 g; v' M# `+ e' P来源:生物谷原创 2024-03-29 16:09
& r1 w# [+ u2 D& ^7 q急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。( H4 ~" J9 `8 C8 V! t
在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世大学和苏黎世大学医院等研究机构的研究人员发现,一种侵袭性血癌的癌细胞中存在一种特殊突变,这种突变会阻碍 CAR-T 细胞疗法等新型免疫疗法发挥作用。他们的研究还解释了癌细胞产生抵抗性的原因,以及如何克服这种抵抗性:通过同时使用药物疗法或基因改良的 CAR-T细胞。相关研究结果发表在2024年3月14日的EMBO Molecular Medicine期刊上,论文标题为“Targeting the mevalonate or Wnt pathways to overcome CAR T-cell resistance in TP53-mutant AML cells”。
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急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。& O, b  B+ @* P) i& _* }
正常情况下,TP53 有助于防止肿瘤产生。然而,如果血癌患者的这个基因发生突变,他们的预后就会非常差,因为他们的基因对常规化疗药物具有抗药性。因此,目前正在对新的治疗方法进行深入研究,如 CAR-T 细胞。目前,CAR-T 细胞已经成功地用于其他血癌。
7 U+ c8 F7 e! `$ C1 b" H血癌细胞中的突变削弱了免疫疗法中的防御细胞
# }) T' h4 G& {/ J9 w苏黎世大学和苏黎世大学医院肿瘤与血液科的 Markus Manz 教授和 Steffen Boettcher 教授领导的一个国际研究小组如今证实,携带TP53 突变的AML细胞对一种新型免疫疗法——CAR T 细胞疗法的抵抗力明显高于这个基因没有发生突变的AML细胞。5 ^" H# ]% X# V; M) Q& R& [: K
Boettcher 说,“TP53 基因发生突变的 CAR-T 细胞效果较差的原因是,这些免疫细胞衰竭得更快,因此对癌细胞的活性较低。”
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2 m# _% K0 [0 S* u& }. M- |/ k& |图片来自EMBO Molecular Medicine, 2024, doi:10.1038/s44321-024-00024-2( G: b6 r7 X( _. Q) x9 y
在 CAR-T 细胞疗法中,从患者血液中提取特定的免疫细胞,即T 细胞。然后在实验室中对这些免疫细胞进行基因改造,使其表面形成许多新的接触点,即嵌合抗原受体(CAR)。这些 CAR-T 细胞经重新输注回患者体内后,能够识别肿瘤细胞的某些表面结构,从而使 得CAR-T 细胞能够识别癌细胞并有针对性地消灭它们。目前,多种 CAR-T 细胞产品正在早期临床试验中接受抗 AML 测试。2 Y4 A5 b6 {) P4 Q* l" s8 u
同时使用药物疗法或先进的 CAR-T 细胞可有效对抗抵抗性的癌细胞. q+ S6 t: y' |# f' ~- W3 J
在这项新的研究中,这些作者不仅探讨了TP53 基因发生突变的 AML细胞对CAR-T细胞免疫疗法产生抵抗性的机制,还发现了如何提高CAR-T细胞的耐力,以及如何利用TP53 基因发生突变的AML细胞的弱点来克服这种抵抗性。
% ]1 [, b: S/ _- h. q5 ?$ e通过额外的药物辅助疗法或进一步对CAR-T细胞进行基因改进,他们能够大幅提高CAR-T细胞对TP53 基因发生突变的 AML细胞的疗效,以至于与TP53 基因未发生突变的 AML细胞相比不再有任何治疗差异。
  P) ?5 ]0 X  |' o8 ?Manz说,“这项原理验证研究表明,同时使用药物疗法和经过基因改造的CAR-T 细胞是为TP53 基因发生突变的AML患者开发更有效、更耐受的免疫疗法的有效策略。”(生物谷 Bioon.com): \# X! o$ L+ g3 w7 a  r
参考资料:+ h6 {! \, u2 M4 [. y8 M: o
Jan Mueller et al. Targeting the mevalonate or Wnt pathways to overcome CAR T-cell resistance in TP53-mutant AML cells. EMBO Molecular Medicine, 2024, doi:10.1038/s44321-024-00024-2.
0 U/ B' ~* u5 u; u6 ^7 A) @Research points to an immunotherapy to overcome resistant leukemia
( }# I2 A' R4 j+ \3 Xhttps://medicalxpress.com/news/2024-03-immunotherapy-resistant-leukemia.html" R1 A  @5 p1 T6 x$ u2 F: M
( v+ G5 C1 ~& I2 ~2 Q$ u+ o  n
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