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linchee

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积极份子优秀会员帅哥研究员

楼主

发表于 2010-12-29 12:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

在做成肝诱导时，用增殖培养基血清浓度感觉细胞还是长的快了，根据文献用了2%的发现细胞都缩小变成空泡了；有文献给细胞饥饿48h说是抑制其增殖，也有的加EGF说能抑制增殖，当然这些都不包括其他报道添加的药物抑制啦。

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沙发

发表于 2011-7-1 13:53 |只看该作者

在诱导之前将MSCs种到六孔板内的密度怎么样？70%会不会太多了，等其长至90%再诱导? 那使用诱导试剂时前面的增殖培养基里血清影响作用还在吗？我们是用15%的高血清培养的。

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savid888

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藤椅

发表于 2011-8-16 10:55 |只看该作者

其实楼主这个问题挺有深度的。! \7 i+ [* I! t# P# ]+ s8 F) m3 W
我就看到不同的诱导方向，采用不同的血清浓度，有的还不加血清。
说实话，我也在思考诱导时，到底要不要加血清？此时血清的作用是什么呢？多大的浓度合适呢？

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havie

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板凳

发表于 2011-10-10 21:10 |只看该作者

一般情况下，大部分细胞诱导中，血清浓度是10%，或者略低，如8%

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