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本帖最后由 tpwang 于 2011-1-18 21:55 编辑
, z/ U! I: s: ^; gstarlancer 发表于 2011-1-18 21:42
9 G- a# U9 L f; g( {回复 tpwang 的帖子& o) _; V( u- F# b
3 n9 U) ^4 B$ [. j9 E Y0 G这个听起来有点悖论的感觉,但事实很可能是这样的,正所谓条条大路通罗马,静止也可能 ... ' `6 i2 l6 L6 E F7 w$ P
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某些组织干细胞Niche的研究提示有这种情况。2 v0 K- x% Y+ v0 w6 C7 L% L( Q
+ X* i B D8 X1 `5 r. {逻辑上来讲,高速复制有可能增加复制过程出错的概率。但如果这种情况属于正常生理过程的话,一般是那些需要快速更新的组织,一个合理的逻辑推理就是这种高速更新有更多机会把出错概率大的干细胞排出去(未必是已经出错的干细胞,这是另外一个细化概念)。& E0 P @7 d8 U5 z0 P' {# a
9 j& U K! t/ o; E# f而另一种情况,较低的复制率,自然其复制过程出错的概率也相对较低。但长期没有复制更新,“老旧”的干细胞也容易积累导致出错的因素。4 F! n- c7 [/ x
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所以,关键是基于特定组织的生理功能所需的干细胞更新特点,而这种组织特异性干细胞更新特征是由微环境与干细胞之间的互相关系来实现的。这个互相关系的调整,会影响干细胞的更新分化速率,而且是取决于组织机能受到正常以及非正常事件和状态的左右的(正常组织更新,老化过程,病理改变,生理生化压力等)。, G0 r% j4 s9 @6 B) R
9 S3 B& D' g% S: Q2 H; e9 k- a考虑“机体”的某种微观机制的一般规律,不能不从机体器官、组织——细胞角度考虑机能特点,然后看看有无可能找出“共性”的东西。也就是说,相对于“演绎”来说,更需要先搞搞“归纳”。 |
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