CIK的高效扩增技术

realinter

CIK细胞的数量对最后应用的结果很重要，在起始细胞数量不高的情况下怎么能够将CIK高效扩增是一个技术难题：
* ^: V0 P9 e+ y1 O! ?现有的方法：
+ L# F; A0 v. ~* d9 kD0：IFN-r 1000u/ml$ E) ]& x) ^% C
D1:  IL-2 1000u/ml+OKD3 100ng/ml
. r0 h1 E" L4 ^% v1 h  x% c以后每两天补充IL-2 。$ @0 n. K$ g$ \) |
还有看到文章使用IL-1，IL-4等等的。, M# x8 X$ a+ n# @, t" T$ p
谁有更好的方法，欢迎讨论！- A* F/ t# R7 e1 i& e. F1 q1 V3 d

zhengqingfu0621

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9 k3 W% N& L6 x4 h
, @( Z, N" b! r8 _, \: H4 {; J就是同一种东西，叫法而已

鑫鑫向荣

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  O+ H! n7 a4 Y$ F. f( L5 j! C! q9 K2 e9 m
OKD3应该是D0天加吧

剡溪兰客

第0天就可以加CD3L了，量多一些

阿秀哥

我以前做的CIK就不用包被的，而且效果挺好的

石家庄

回复 yunshi503 的帖子+ p; N) A+ V, Q" b) I

" s/ _  Y; \1 v# U改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml   请问有相关文献吗？或者文章分享一下
( f7 b- d! @* G

我是传奇

这个方法很一般啊，还浪费因子，这些浓度已经很多人优化过了，你这个浓度太高。还有高效扩增方法，用醇类。

小馬

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  ~) _+ g; _5 b. _. U5 q% O% d' w" ~# w+ s
现在应该有了吧，求分享

鑫鑫向荣

回复 Ivan0108 的帖子
7 _+ _( E: b$ S( M# s* [( x) `: R$ l& d
请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

quanquan326

我是丁香 发表于 2011-9-20 11:43 5 P) C' W! f7 y# _8 I
CIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...

1 j2 X% C, Y  p5 F" _
非常对，如果细胞生长不好，就不能够扩瓶太快。放置一段时间，适当添加一点IL-2刺激