大家包装的慢病毒滴度是多少（不包括浓缩）

runsong

法号空智

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: W  L1 E. R4 D- j  n% o5 R' k7 {+ |$ t, o8 g2 L  [4 C
很好的回复

ying

回复 huangcong1988 的帖子- E$ O. ^1 c5 s9 h4 n) B
5 x  n% U9 {, U
是的。

huangcong1988

回复 ying 的帖子  u1 W/ ]. h$ }( F! o4 n

' O/ s3 w2 A. Z4 o0 Y7 T我也是用低速离心来浓缩，不过我用的是PEG8000，50ml离心管，一般我是5mlPEG8000母液，然后加15ml病毒上清，然后离心。你一次离35ml上清液，那你不是包毒的时候要转好几个大皿么？工作量确实够大的。还有，你这个浓缩后的滴度我保守估计能到10的九次方左右，直接用？

sunyuzhu10

学习了，我总是包装不好，也是英俊的系统，不怎么看到荧光，大家说英俊的PLP1 PLP2 VSVG怎么样啊

ying

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0 `/ c3 N: }0 N# L2 d) S" B; L  [/ G" X8 K& X

salomemao

回复 ying 的帖子9 J9 ~; g, h- ?. E3 S+ d

1 c) e) M  ^) O3 g  p谢谢你的细心讲解，以后我们可以相互学习

ying

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7 K0 h3 r9 N/ t; o8 V( V
+ ?6 e( h. A3 O$ e, `" O& e" `7 v我是用50毫升离心管，PEG6000和浓NaCl来浓缩，低速离心。一次可以离35ml，最后溶在400微升里面，扣除损失，估计浓缩应该在80倍左右。我还用超速离心法浓缩过，那个方法得到的坨坨很少，因为坨坨主要是血清里的蛋白，超离的时候很少下来。超离我是37毫升最后可以溶在大概200微升甚至更少。

huangcong1988

+ X3 b+ k; N) q" L+ Z+ n- @% T7 L' y# S, w2 W& H( N/ z5 F
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% J5 R2 w. D2 J8 ^! H" _+ q$ a# S4 y, X- ]& K1 ~, c' h$ z8 v
100ml？这个离心起来怕是比较麻烦，您是在10ml（或者15买了，亦或者50ml）管里面一次一次离心弃上清么？一般来说，我们是直接15ml上清液（于50ml离心管中）离心，估计最后那剩下的一坨坨大概150ul，这算是浓缩了一百倍，然后再加1ml左右培养液，所以觉得最终只是浓缩了10几倍

ying

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# O2 U  G, i0 [- O5 b& i- e% h! z" m
% S4 i% D( J% N& ^6 }是啊，让你见笑了 ：）