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关于PEG8000的配制问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-30 22:21 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
不知道40%的PEG8000怎么配制,有的说是直接用去离子水配,也有说用去离子水配后加氯化镁,到底是怎么配制呢?而且PEG8000是用来浓缩核酸的么?
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沙发
发表于 2011-10-31 10:53 |显示全部帖子
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' }4 P# I5 H' {8 k' E) ]- M
* x, J: O7 S! O) a4 Q哦,纯化RNA也行是吧?那40%的PEG8000该怎么配呢?

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藤椅
发表于 2011-10-31 13:27 |显示全部帖子
回复 zhusealin 的帖子) j! a, R* E: V8 L6 r+ {4 m
. S! |" Y* t( H( i$ x
是,PEG也用于细胞融合

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板凳
发表于 2011-11-1 10:49 |显示全部帖子
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. ?& i/ v" _" c4 A. V2 {& ]
# y7 _( n: [2 t- S& c. }不是提RNA,是浓缩,就是已经收集的慢病毒上清,想用PEG8000纯化一下,谢谢

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报纸
发表于 2011-11-1 13:41 |显示全部帖子
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! \+ g( `7 X- a8 t4 _2 A
( [8 z; m! R' n$ p0 U' U+ L有道理,慢病毒上清要纯化的话呢?慢病毒是RNA+外壳(蛋白),那去离子水是应该用DEPC水处理一下
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地板
发表于 2011-11-2 15:56 |显示全部帖子
回复 john7812x 的帖子! O% {" G" G4 E# `7 ~
7 @. |9 P6 I6 N5 q- v5 T& c
非常感谢!我是为了浓缩慢病毒

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发表于 2011-11-2 16:44 |显示全部帖子
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" h) _+ e7 h, C
3 a$ ]2 h( F6 k( G. S文章中好像是收集慢病毒的过程吧,当然高速离心能在一定程度上提高慢病毒滴度,但是浓缩。。。
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