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心肌细胞如何消化   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-11-6 12:31 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我最近在培养小鼠心脏里的细胞,细胞很杂,长得也很快,但是消化不下来,我尝试过用0.05%和0.25的胰酶消化5min,细胞纹丝不动,用胰酶和胶原酶的混合,细胞还是纹丝不动,最后消化了差不多半个小时,消化下来几个细胞,想问一下你们都是用什么消化的?
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沙发
发表于 2012-11-7 09:22 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子, J8 p9 y) U1 q9 P- e0 t
3 K! {- j) {- U8 T5 V8 U$ j/ V3 l
成年小鼠吗? + Y- b* `7 T# {$ e
我做过新生小鼠,取出心脏,剪碎,0.1%胰酶+0.1胶原酶B消化10min,反复吹打10次,第一次取出上清弃掉(多数为血细胞)。再次消化10min,反复吹打10次,上清转至有血清培液中止消化,剩余沉淀重复消化1-2次,至沉淀完全溶解或剩余很少的时候即可。
& K  x# \+ q7 M- ^6 y" n/ {成年鼠的话,估计也差不多吧,你可以试试
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藤椅
发表于 2012-11-7 21:40 |只看该作者
心肌细胞可以体外培养可以继续分列吗?据说心肌细胞是分裂的呀
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板凳
发表于 2012-11-7 21:53 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
我见我同学做过,用的是0.25%的胰酶消化,常温5分钟,用培养基中止消化,反复吹打10次左右,离心收集就行。
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报纸
发表于 2012-11-8 10:00 |只看该作者
回复 BDFCM 的帖子
, B+ P: G  [8 h, q- |
$ K/ l) W/ O1 e/ o/ D& h我做的也是新生的小鼠,细胞贴壁后,你用的消化液也是这个吗?我是在培养过程中心肌细胞逐渐死亡,剩下一些不知道什么细胞在增殖,我想消化下来,就消化不下来了
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地板
发表于 2012-11-8 10:01 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子( J5 Y8 j" |: W' k

' n2 @2 \4 u! F7 d$ U! H1 f! t: x最后剩下的应该不是心肌细胞,心脏里的杂细胞吧。。。细胞不会跳动
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发表于 2012-11-8 10:03 |只看该作者
回复 jiguojie87 的帖子3 K( l1 }3 R  ]; ?5 Y2 Z7 P  X

" G; H$ n& c) Z- \我用0.25的胰酶消化过,没有消化下来。。。而且消化了差不多半个小时,细胞不死不起来,但是增殖能力变差了。
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发表于 2012-11-8 12:54 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子
& W+ k& g, ~' C; r: ^! ?
0 ?- Z; Z1 y! x5 L  q$ {9 |: |如果是这种情况的话,我建议你换一批胰酶试一试,有可能你的胰酶的活性不高。
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发表于 2012-11-8 12:59 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子
2 ?) Q# \- u4 R+ N- B6 F5 e+ y, j4 g* z
不可以分裂的,胎鼠或是新生鼠的心肌细胞有一定的增殖能力,但也有限。成年心肌不能增殖。培养的时候观察的细胞增多,大多是成纤维细胞的增殖。
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发表于 2012-11-8 13:02 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子
; G2 _/ C0 v' ]" J
& {" ^. B- n' t我倒没有遇见培养的时候心肌细胞死的情况。随着培养时间的延长,心肌细胞会逐渐退化,肌丝结构变得模糊。增殖的多数为成纤维细胞。我基本上还是用最开始的消化液,也不是很容易消化。
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