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mSSC体外培养求助   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-4-2 23:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 w343989328 于 2013-4-2 23:38 编辑 7 u+ v7 T/ s: U

9 a5 [6 z/ A2 O5 [: S& Z: r养了半年mSSC,由于实验室刚建立这个平台,没有太多经验,而且曲细精管移植还没有做过。这半年来体系不稳定,养SSC出现过各种形态,发些照片求有经验的前辈们鉴定一下。
& }. z1 `$ f, ^6 y3 o7 F  G9 z
8 a0 F# @* W. M) B$ y4 {5 W( ]6 m# X. ^1 g' E  ]. L
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7 L$ ^' Y! F' O& I# d& e
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沙发
发表于 2013-4-3 09:04 |只看该作者
第3排、第4排和第6排的mSSCs形态不错;
6 c) _3 u8 o  I- u* C5 w+ T第一排的细胞状态已经不好了,估计是差不多了;
. f. m1 V% k8 O; m/ B第二排的细胞中杂质太多,影响纯度,估计还有一部分死细胞和分化的细胞;2 D3 R6 z" l0 e: L) W. D
第三排的细胞最好,细胞圆润,核质比大,细胞簇形态与SSCs细胞簇形态特异性高;
$ ?& O% {& o2 ?0 [+ {1 n1 J8 e5 {( m- [0 t第四排的细胞还行;
, ?( O, k% n1 i& b第五排的细胞还凑合,就是ES-like的克隆有点散,貌似分化;9 S6 a- [( _# Y; _
第六排的细胞ES-like的克隆比较好,估计有可能是mSSCs向ES-like转化了,可以检测一下,这个是有文献报道可行的;
$ @  r2 @& ^# q: i3 L第七排的细胞感觉基本上没几个活细胞,状态不太好;
; S% {( Z; B: K) c; g第八排的细胞密度太高,看不出来什么情况,不好评价;
/ \8 d1 }3 \4 Q$ n) L2 _以上内容纯属个人意见,仅供参考0 g- H+ F/ f6 n$ H) g* }7 _
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藤椅
发表于 2013-4-6 11:56 |只看该作者
你这个是不是使用差贴后养的?有没有在饲养层上养?贴几张在饲养层上养的照片看看
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板凳
发表于 2013-4-6 15:01 |只看该作者
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回复 我爱火热的冬天 的帖子+ J0 f2 q. n* n

4 c1 k+ x8 }$ Z. E用的磁珠。。你看看上面没滋养层么?
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报纸
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习
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地板
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习

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发表于 2013-4-7 00:42 |只看该作者
回复 我爱火热的冬天 的帖子
! J3 a: ?* f) F8 p. x0 Z2 l* x$ g" `  J' s8 M5 m
流式检测什么呢?我们现在鉴定的方法有RT-PCR WB IF,还有准备做曲细精管移植
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发表于 2013-4-7 11:40 |只看该作者
流式检测你用磁珠分选的细胞的结合率,这个可以用美天旎的cd90-fitc,我不知道有没有必要用其他抗体进行检测,因为可以做免疫细胞化学进行检测,只是得不到比例,用流式可以得到比例,我做的思路和你的也差不多,只是不知道WB IF是如何检测的,之前看文章没有看到用这种方法,对了,你们的实验室在哪里,移植技术成熟吗?只是做小鼠的会不会太没意思,毕竟国外在小鼠上非常成熟了
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发表于 2013-7-13 17:44 |只看该作者
我觉得你的SSC养得非常的不好! C2 ~  v1 u2 D# |; _3 Y. c( g
可能 feeder 做的不好 建议重新做做 做过支原体检测吗?
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发表于 2013-7-14 00:39 |只看该作者
回复 hai344239012 的帖子- ^) W8 _) W6 x) X- ~% @; ?! Z3 U6 _1 p

. [0 |9 r- }: _# p" O/ X嗯,谢谢你!我现在已经可以养出来了。上面那些都是失败的范例,确实是滋养层太差了
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