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ss安雅熙

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楼主

发表于 2014-4-15 15:59 |显示全部帖子

我做的是新生鼠的神经干细胞培养取海马组织减碎后用0.125%胰酶/edta消化15分钟（以前曾探究过用机械法消化，但是对于新生鼠效果不好，胚胎鼠用机械法效果不错，因为胚胎鼠脑组织比较柔软）用DMEM/F12+10%FBS终止终止以后离心加培养液重悬浮接种密度10的6次方放在25cm培养瓶子里培养个4~5天就可以传代了

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