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求助,脐带间充质干细胞培养中逐渐死亡   [复制链接]

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包包
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金话筒 优秀会员 美女研究员

楼主
发表于 2014-2-17 09:31 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
复苏脐带间充质干细胞后长了大概80%之后传代,0.05%胰酶(加了EDTA)消化,大概消化了15min,还是挺多细胞没下来的,后来是吹下来传代的。没有离心去除EDTA(师姐说不用去,因为EDTA量很少),直接传代。因为细胞量少,就多养了几天,传代后第三天看细胞长得挺好,都贴壁了,而且状态也挺好,就是漂浮着一些黑东西,不知道是什么,就直接用PBS洗了洗之后换液了。然后今天是第六天,看细胞的时候发现细胞都死了,大团飘起来的黑东西,只有极少数细胞贴壁生长,形状也变成了宽的,感觉特别奇怪。: ]9 J+ r3 ]8 J6 T
分析原因可能是没去除EDTA的原因?或者染菌?开始还怀疑过时消化时间太长,可是第三天的时候细胞长得挺好啊,愁死了!!求助!!!
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沙发
发表于 2014-2-17 09:42 |只看该作者
可以考虑下染菌的问题,拿培养液送检做个培养吧
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藤椅
发表于 2014-2-17 10:17 |只看该作者
你放在高倍镜下观察 估计会看到可以动的小小的黑色的条状生物 我们管这个叫做黑胶虫 黑胶虫繁殖很奇怪 起初基本没有任何征兆 会突然间大量繁殖起来;还有一种状态就是 细胞状态很烂 没有明显的染菌状态 怀疑是支原体感染 你可以看一下
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板凳
发表于 2014-2-17 10:46 |只看该作者
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回复 Amanda121201 的帖子( M7 f  u" d7 q/ M: ^

: u* w  D3 e( ]& @$ v7 F! T0 G/ E那么胰酶消化时间和EDTA去除与否在我这个情况中可以基本不予考虑是吗?主要考虑的就是染菌?

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报纸
发表于 2014-2-17 10:57 |只看该作者
干细胞对于胰酶的残留是很敏感的 过多的姨妹残留会影响其生长状态 建议一定要再重悬一下
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地板
发表于 2014-2-17 11:15 |只看该作者
1、你的消化时间真的很长,我不知道你们用的什么胰酶,但是我们一般37℃,消化1min,轻轻拍一下培养瓶,细胞基本上就都掉下来了。
( I1 D* M, ]' a" I2 Y4 j$ l2、建议你还是缩短一下消化时间,不用把所有的细胞都消化下来,浪费点就浪费点吧,e酶会影响细胞状态。2 z( ^" `6 J( ^; H9 b2 ^* w
3、你们不用含血清的培养基终止消化吗?% v& w( F- i3 Y
4、如果你养多了间充质,你就会发现间充质干细胞非常不喜欢e酶,但是如果你是做科研,就无所谓了。
, G/ y/ @' w& U" s6 B* `4 a* s5、建议你还是重新做一根脐带,如果还是那样就要考虑所用的试剂是不是有问题。关于到底是不是黑胶虫或者支原体不好确定,也不必深究,把你的细胞养好了就行了!
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发表于 2014-2-17 11:18 |只看该作者
先检个菌吧,也不排除支原体感染。
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发表于 2014-2-17 11:30 |只看该作者
被间充质细胞15min的消化时间吓到了!没有照片,不好判断是不是污染。
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发表于 2014-2-17 12:17 |只看该作者
胰酶消化,室温超过15分钟,对细胞都是有损伤的,不知道你的消化温度是多少。" l9 ^6 @7 O2 y  L0 k- \
* b7 M% b7 ]* S+ h$ z% U
黑色的东西是显微镜下看到的吗?有时死细胞都成团了,也有点发黑。4 @& }, {$ j" x

9 G& c# Y! `9 A3 s- C7 f1 T) Q+ p
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发表于 2014-2-17 12:19 |只看该作者
长满80%消化用15min,时间确实长了,需要考虑消化的影响,消化时间过长对后续传代有很大影响,几代后就可能衰老死亡了。7 e# Q# i, G  d+ u) \6 F0 c
这个应该是污染了,查一下支原体看看。
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