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楼主
发表于 2014-5-26 16:15 |显示全部帖子
当初我养nsc的时候用的是dmem/f12再添加egf和bfgf,当然这 不是关键,关键是你要确定对细胞不能刺激太大,否则就铁壁分化了。一般情况下,穿戴后会有贴壁,但没你说的那么严重。我感觉你还是要摸索培养条件并进一步优化才行。你说的E14.5天的胎鼠,请问你是如何确定时间的?谢谢。另外,你的脑子是否剥离干净呢?成纤维细胞影响挺大的,其次是红细胞,一定要洗干净。你说你细胞计数了,那么你是怎么调整细胞浓度呢?并不是你的细胞刚刚好在你要接种的密度,这种概率很低的。欢迎讨论。
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