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一般情况下,该组织来源的MSC类型细胞能够较容易从机体分离并可用于体外扩增培养;然而这种主要来源于骨髓或脂肪组织的干细胞在一些临床前体外和动物模型研究中显示出诸多问题:体外分离培养的MSCs增殖能力有限,一般群体位增次数(population doublings)达到50后便会面临衰老,因此使得其难以满足临床干细胞移植治疗中的细胞数量需求;而衰老的MSCs也同时会失去分化潜能,极大限制其可能的治疗效果;更为重要的是,对于老年患者而言,衰老以及衰老相关疾病会极大地影响患者MSCs的存活和分化潜能,由此进一步限制其治疗效率。
( t" |. r' y( \2 U此,如何获得一种具有高效增殖和修复能力的自体MSCs细胞源是急性肾损伤疾病修复研究所面临的重要问题之一。% J# G a; [( g! S$ t. D( C u9 v
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iPSC/ESC虽然理论上可以无限增殖,满足大数量细胞需求,但是自我更新和多能性也可能会导致肿瘤发生以及体内移植后的不稳定性。iPSC诱导成MSC样细胞同时具有iPSC/ESC和MSC的优点。iPSC-MSC样细胞能够从成体组织中获取的iPSC诱导分化得到,与传统MSC比较而言具有更强的增殖能力,但是不再具有致瘤性,细胞数量也可无限获得。
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