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林辉

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发表于 2016-1-7 09:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

来源：中国医药生物技术协会: r+ P3 S8 {) a5 I
发布时间：2016-01-04
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经过前期多次调研，与有关专家进行座谈，2015年4月3日，我会在北京友谊宾馆召开细胞制备实验室标准研讨会，正式启动了细胞制剂制备质量管理规范制订工作。12月26日，《免疫细胞制剂制备质量管理规范》定稿会在京召开，中国食品药品检定研究院、军事医学科学院、解放军总医院、中山大学肿瘤医院以及起草单位的有关专家参加会议。与会专家对规范的基本框架表示认同，对部分内容进行了适当修改，预计将于2016年1月份正式公开发布。