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胰酶作用对比 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-1-11 16:20 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 1195963542 于 2016-1-11 16:21 编辑 ! i* }- ^! o. H' w  ~& S
1 _" M; X4 v. T7 C8 ^
0.25%胰酶和加了EDTA后的0.25%胰酶  在干细胞原代和传代过程中有何区别
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沙发
发表于 2016-1-11 20:37 |只看该作者
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3 s) S# m$ p5 w
9 U* M6 T4 K# d0 L" `8 [8 O效果略好,尤其是传代消化,不建议加多,0.05足矣
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藤椅
发表于 2016-1-13 09:54 |只看该作者
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# M# `( ^5 J6 J! R- g% h; b7 S8 B% f: T) d3 S# u( l7 m, u# M
你们加的胰酶浓度是0.25还是0.125?

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板凳
发表于 2016-1-13 10:21 |只看该作者
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6 s# }/ W( d) z# D3 p3 e' h1 o' n8 S& N
都用过,25多一点
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报纸
发表于 2016-5-12 15:27 |只看该作者
加了EDTA的消化作用强度大一些,对于一些比较脆弱或者很容易消化的细胞,建议用不加EDTA的胰酶消化
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地板
发表于 2016-5-18 09:47 |只看该作者
加EDTA效果略好,新配胰酶效果更好。
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发表于 2016-5-19 14:47 |只看该作者
加了EDTA的消化效果要好很多,细胞更容易分散,同时对细胞的伤害较单纯的胰酶伤害要大!
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