关于组织包埋的问题，求大神帮助

Diane0321

一般脱水之前要用PBS冲洗三次，洗去固定液，要是没有冲洗，直接加入到50%的酒精中进行脱水，会不会影响实验结果？刚刚开始做实验，就很多地方不明白，希望得到大神的帮助，谢谢！

watchen198891

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4 c+ r2 f6 X4 V! s2 n0 q! D酒精脱水，我没有这样做过，用的是蔗糖溶液脱水，还有几固定液固定组织时间多久，另外组织的大小呢？/ v) ~; D8 Q  ?7 @+ |. k% c

king8

组织固定后的冲洗，影响不大的，但是脱水时候应该注意脱水液的浓度。; X' D* K% }2 D+ {5 \6 ^
建议：不妨试试用蔗糖来脱水，现在国外实验室大部分都是使用蔗糖脱水的，效果很好！

Diane0321

回复 watchen198891 的帖子( s* p4 z) `7 K- \) O- j2 v

( @  S! d  A3 i$ w. O' h2 b我们这边都是不同浓度的酒精梯度脱水，效果也还可以。固定液固定24小时，组织块3mm3左右。

Diane0321

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哦哦，好的，多谢大神帮助，下次我会试试用蔗糖脱水。

yeshch

关系应该不是很大。蔗糖脱水和酒精脱水都有用，一般做冰切用的蔗糖脱水，石蜡切片用的酒精梯度脱水，每个酒精浓度的脱水时间要掌握好，祝好

watchen198891

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# Z( R  F3 o& H- U6 d* ]1 h  t7 t5 h4 U2 `
固定时间与组织块儿大小合适，应该没有问题。

Diane0321

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嗯嗯   那就放心了    多谢多谢

Diane0321

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1 @! [! e) \, S4 M5 m( K, ^嗯嗯，这次做的事石蜡切片，所以用的酒精梯度脱水，谢谢大家的帮助

hkj710

石蜡切片主要是用酒精脱水，让有机溶剂和石蜡能充分浸入组织，蔗糖实际上不是脱水，一般30%的蔗糖溶液浸泡固定组织，然后冰冻包埋，做冰冻切片的时候不会产生冰晶，导致切片破损。