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CIK贴壁   [复制链接]

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发表于 2016-1-26 09:53 |只看该作者

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回复 lgfffancy 的帖子
3 E2 {. I7 C3 A5 A% P- w/ Z* n$ y- F5 ?2 s
嗯,流式结果还没出来

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发表于 2016-1-26 09:54 |只看该作者

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回复 saberche 的帖子& j* ?$ B$ B& z
, B, G, l2 x5 W0 c. u7 U0 N& U
之前碰到的晃动就可以悬浮,不过这次得刮才能掉

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发表于 2016-1-26 09:55 |只看该作者

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回复 Soso 的帖子
/ |6 ]" F& d1 S4 z- L* z* M% u8 l  Z- [2 R) T# _3 j/ |
不是,犯愁了

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发表于 2016-1-26 11:34 |只看该作者
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回复 小沙弥敲木鱼 的帖子4 a/ r9 J* N- y+ x" f: _

. D' x3 e9 J/ FLZ可以上几张照片,大家一起分析分析

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发表于 2016-1-26 16:40 |只看该作者
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& v  j8 j. {8 s0 f: J, L2 F6 v
你提前使用了CD3单抗包被了?
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发表于 2016-1-26 17:03 |只看该作者
用的是包被瓶子么,假如是的话,那贴壁是正常的了
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发表于 2016-1-27 09:21 |只看该作者
轻轻吹悬,然后转移至另外一个培养瓶试试,我们实验室也出现过类似情况,可能与病人本身有关,在培养几天有可能会悬浮起来。
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发表于 2016-1-27 10:10 |只看该作者
细胞形态正常吗?是平时贴壁,稍微晃动就下来,还是晃动也不容易下来,需要吹打?如果是前一种情况的话,应该没什么问题;如果是后者,可以考虑是不是目的细胞,或者是分离时杂质较多。
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发表于 2016-1-27 12:19 |只看该作者
回复 小沙弥敲木鱼 的帖子3 n  G! d7 l# s- c) G4 k6 a2 J

3 e/ |" [- M) q细胞集落多吗?你接种密度是多少?
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发表于 2016-1-27 13:38 |只看该作者

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' l; i& R+ p" B7 ~
没有包被
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