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CIK贴壁   [复制链接]

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发表于 2016-1-26 09:53 |只看该作者
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' G( C1 K8 D6 I9 k
0 z- }+ m! Y& T1 n- O: F嗯,流式结果还没出来

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发表于 2016-1-26 09:54 |只看该作者

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回复 saberche 的帖子
7 H6 g1 @- f- X! @" v) v
/ F2 {% W5 K( b- B+ a之前碰到的晃动就可以悬浮,不过这次得刮才能掉

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发表于 2016-1-26 09:55 |只看该作者

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回复 Soso 的帖子: \$ ^1 o; z; U/ m. i+ N. Q# R+ ]

& ?  l! O. {0 V/ o2 O) |* r不是,犯愁了

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发表于 2016-1-26 11:34 |只看该作者
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( m3 u) w" S- P; U3 O+ Q6 d
LZ可以上几张照片,大家一起分析分析

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发表于 2016-1-26 16:40 |只看该作者
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7 e  J4 V7 T4 |0 u) k2 M# E( b8 L8 k6 b, d9 j! Q) A( q. X
你提前使用了CD3单抗包被了?
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发表于 2016-1-26 17:03 |只看该作者
用的是包被瓶子么,假如是的话,那贴壁是正常的了
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发表于 2016-1-27 09:21 |只看该作者
轻轻吹悬,然后转移至另外一个培养瓶试试,我们实验室也出现过类似情况,可能与病人本身有关,在培养几天有可能会悬浮起来。
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发表于 2016-1-27 10:10 |只看该作者
细胞形态正常吗?是平时贴壁,稍微晃动就下来,还是晃动也不容易下来,需要吹打?如果是前一种情况的话,应该没什么问题;如果是后者,可以考虑是不是目的细胞,或者是分离时杂质较多。
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发表于 2016-1-27 12:19 |只看该作者
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% @$ H+ D" k! S- L8 K- {
细胞集落多吗?你接种密度是多少?
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发表于 2016-1-27 13:38 |只看该作者

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回复 繁华落尽 的帖子$ @. X, X& H; D4 a6 B. V4 F

/ I0 [$ H+ a/ g$ x1 Q( ?; Y' y, E7 l没有包被
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