CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子( c( c% T! {( b9 [1 s# w2 s  G
: i) I( ?0 U4 ]  k! a, d
嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

回复 momoenn 的帖子' m, L" V2 W- U  G: M" R  C

" A, N5 P! T% p5 z. `! i内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

9 ]$ K  X3 s8 J" U) Q
1 C" U8 P0 ?4 w% U' B' H# I) e
求解

Soso

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子- V& J$ a  l  ^2 E/ ^& q
! q& V, w  r" }+ h* p  B" i
试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？
8 T( h. X, j8 W+ j4 L* z确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

回复 Soso 的帖子
9 h  D2 f2 t) t4 K( s2 g2 q1 t! R# R( D7 D" J7 |' ~$ B0 P
试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子; y+ Y: {$ Q1 I& E4 S4 O8 s; s
0 A# p- r* F1 a
内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了
, h( B2 }, X* U8 @0 |7 s# E

momoenn

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子2 j+ \7 X- q0 `) O

" R( _' q# f3 r$ ~1 Z这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的