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CIK贴壁   [复制链接]

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11楼
发表于 2016-1-26 09:53 |只看该作者
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回复 lgfffancy 的帖子
9 L$ p2 x  ^1 v7 f( }
& g" D, e' x# h  E( K嗯,流式结果还没出来

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12楼
发表于 2016-1-26 09:54 |只看该作者

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回复 saberche 的帖子
  k$ b$ v7 q. H! F% y6 B% f/ A1 m- d% d( V( t8 u$ r
之前碰到的晃动就可以悬浮,不过这次得刮才能掉

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13楼
发表于 2016-1-26 09:55 |只看该作者

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回复 Soso 的帖子' A- ?4 V% G. {3 _
& k% P8 d4 j( @  I
不是,犯愁了

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14楼
发表于 2016-1-26 11:34 |只看该作者
回复 小沙弥敲木鱼 的帖子( [! K1 n: l; x: y! ^) ?

* c& J. R: q8 jLZ可以上几张照片,大家一起分析分析

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15楼
发表于 2016-1-26 16:40 |只看该作者
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2 N9 T1 h: ?4 L5 \& m+ Y/ x/ }+ \) }$ w
4 K' a  z" M3 x- W你提前使用了CD3单抗包被了?
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16楼
发表于 2016-1-26 17:03 |只看该作者
用的是包被瓶子么,假如是的话,那贴壁是正常的了
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17楼
发表于 2016-1-27 09:21 |只看该作者
轻轻吹悬,然后转移至另外一个培养瓶试试,我们实验室也出现过类似情况,可能与病人本身有关,在培养几天有可能会悬浮起来。
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18楼
发表于 2016-1-27 10:10 |只看该作者
细胞形态正常吗?是平时贴壁,稍微晃动就下来,还是晃动也不容易下来,需要吹打?如果是前一种情况的话,应该没什么问题;如果是后者,可以考虑是不是目的细胞,或者是分离时杂质较多。
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19楼
发表于 2016-1-27 12:19 |只看该作者
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4 H; O- a: k/ h7 w) k6 I
* E/ x- L& T5 E% k$ S- x' }细胞集落多吗?你接种密度是多少?
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20楼
发表于 2016-1-27 13:38 |只看该作者

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回复 繁华落尽 的帖子- M# M( M4 K+ w0 h: H
2 y1 {+ R7 k7 y( g: `5 x
没有包被
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