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把握治疗癌细胞的时机 [复制链接]

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楼主
发表于 2016-3-11 16:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
把握治疗癌细胞的时机4 |& @' K& D/ c. d4 j
来源:生物360 / 作者:coo / 2016-03-117 z  ~# {. G4 E9 e4 U- h  b6 Y
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据Sheng-hong Chen和同事的一项新的研究披露,时机未必决定一切,但时机对理解为什么像放疗等抗癌治疗会对癌细胞产生不同结果则颇为重要。研究人员得出结论:癌细胞会做出不同的反应,这取决于它们在治疗时所处的状态。他们在研究中对针对人类乳腺癌细胞的放疗进行了测试,在这些癌细胞中,致癌基因MDMX的活性受到了抑制。这种基因常常在诸如黑色素瘤、骨肉瘤及乳腺癌和结肠直肠癌等癌症中被过度表达,它会阻断肿瘤抑制蛋白(如p53)的活性。Chen和同事注意到,用小干扰RNA处理以耗尽其MDMX的癌细胞会在治疗1天后出现初期p53水平的大幅增加,并接着在之后出现较小幅度的摆动性增加。以这些细胞为目标的放疗会有不同的影响,取决于放疗是在这些周期的什么时候给予的。当放疗在产生p53的早期高峰时给予,它会杀死95%的癌细胞。相反,如果放疗是在接下来的p53摆动性产生时进行的,癌细胞则实际上会得到保护而不受放疗对DNA的损害性影响,而组合治疗所杀死的癌细胞会少于20%。$ r  O5 `! ]( C# e: u/ n
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原文检索:Schedule-dependent interaction between anticancer treatments7 w- f! A( n& J4 S. E/ d# l; H
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沙发
发表于 2016-3-14 11:21 |只看该作者
其实决定性因素还是P53的多少,当P53多的时候,它本身就可以抑制癌基因的转录,当放化疗以后,其实P53和MDMX等蛋白或基因都被杀灭,只是P53更多所以它还有大部分存活,导致P53和MDMX的比例大幅增加,从而更好的杀灭残留的MDMX;但是当P53相对少的时候,放化疗以后,P53损失殆尽,而MDMX等还有大量残余,最后当然导致反弹非常迅速。
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