日本首个异体干细胞治疗药诞生

kiuoo

崔文浩
/ m- ^8 L4 j0 w; W8 J9 D# h5 p4 D. f7 M  H, [1 Z
2016年2月24日起，日本JCR制药公司开始销售异体间充质干细胞产品Temcell。该产品用于造血干细胞移植后的严重并发症之一“急性移植物抗宿主反应(GVHD)”的治疗，于2015年9月获得日本厚生劳动省的批准。: S% W" B# _& W3 w) g2 e
Temcell定价为1袋86万日元（约人民币5万元），一个疗程为每周输2袋，共4周8袋。到2020年该产品将会在日本为260名患者提供治疗，其销售额预测为35亿日元左右。+ h8 `$ r5 m- |

5 o% y7 o7 y+ w这个令细胞治疗产业为之沸腾的Temcell到底是何方神圣？让我们回顾一下该产品的研发过程。
2 b, o6 B- _8 z, W. x8 J, i1.    Temcell之前也被称作Prochymal，为美国Osiris公司最先研制出。2012年Prochymal先后在加拿大及新西兰获得生产批文，但由于财务原因并未正式投入生产销售。2013年10月，Osiris公司将该产品的所有权转让与澳大利亚Mesoblast公司，并于2014年9月由日本JCR公司以Temcell的产品名向日本厚生劳动省提出新药申报，2015年9月获得生产批文。
. a+ e; ], k' ]) W" ~4 t
$ t2 ~" U6 A$ [2.    干细胞相关法规的出台：2013年日本出台了关于细胞制品的管理规范，将细胞类产品归类为新分类：再生医疗等制品。该管理办法规定：对于均质性不一的再生医疗等制品，如果能确定其安全性，并且能估计其有效性，那么可以通过附加条件及期限，特别是在早期就可以对其予以承认。然后，再重新验证其安全性和有效性。这个政策的变化令个性化医疗的管理再次向前迈进了一大步。
6 f' x2 b8 z; C/ K) _
# n. M9 p7 n- q3.    Temcell为完全批准药品。Temcell的评审意见中写到，批准该品种且未带附加条件及时限（意思为完全批准。对应完全批准的为带条件的早期批准，又称为半批准）。9 b, t4 c/ {! y& J- |, d/ u  `
% L4 x( u7 B9 U5 D" F
细胞类治疗产品（包括干细胞类及其他细胞）全球获批准的寥寥无几，其中异体干细胞产品更是一只手数的过来。那么Temcell在日本获批并上市都有哪些重要的意义呢？
# g6 q( W9 o' D0 T# s$ [' [
7 M) w" r5 ^5 ^$ y' H  p1.    细胞产品大规模生产的可行性：一直以来全球大多数的细胞类治疗都以自体细胞来源为主，然后这种个性化医疗不可避免地会令其治疗费用昂贵。而来自异体的干细胞让细胞治疗有望实现大规模生产，生产工艺的不断优化必然会让其治疗费用下降，从而降低医疗负担。然而，另一个声音却从疗效角度对这类“大锅饭”出品的细胞产品是否优于个性化定制出的“自身干细胞”提出了质疑，更多的问题需要我们不断地研究去一一解答。. L8 n5 }$ Z: i- b- l, n, F
$ J& R1 }/ D! O3 u9 G& O! f
2.    推动我国细胞产业的发展：自2012年干细胞行业受到大冲击以来，我国干细胞政策方面也在不断地更新、完善。包括2015年8月卫计委、CFDA联合发布的《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》；以及2015年12月卫计委发布的《关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知》均提示着我国的干细胞管理更加的规范化、标准化。然而，这些离真正批准“我国第一个干细胞产品”尚有一段路要走。本次Temcell的获批将会为我们提供一个参考及借鉴。; H: d9 w$ o! l# F2 I6 K* s2 c
- E1 L$ S$ H1 b* u
3.    天使与恶魔并存：尽管间充质干细胞本身的免疫原性较低，且基于免疫抑制性特点用于GVHD的治疗，然而过度的免疫抑制在减轻GVHD的同时，还有白细胞、血小板降低，发生感染、败血症，肾损伤，促肿瘤生长等副作用，所以必须要在可实施急救的医疗设施中进行治疗。因此，如何控制好此“双面刃”将是下一个难题。而近期红得发紫的肿瘤免疫治疗新技术CAR-T中的基因调控技术“在细胞上安装开关”也许将可能解决这一棘手的问题。( {$ N* G, v+ c; N

# j' A$ s7 C& g2 \2 w5 O尽管干细胞治疗的产业化之路充满着坎坷，但我们相信干细胞行业的春天即将到来，让我们拭目以待。

uslzhang

这篇短文是目前对日本这个干细胞药物描述最接地气的，请问是楼主自己编辑的还是有权威出处？

sithbj

间充质，过度产品，可有可无