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楼主: nailute1985
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11楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
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回复 veda327 的帖子$ K- c0 r7 h& s

$ u! v2 r5 L: {" u0 p% r黑色的就是死细胞,可能还没到碎片的那种程度。

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12楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
回复 veda327 的帖子
; X: u: K' C& I" L# {9 s* f; l" D1 V% B; k: o
但是原来我们也是这么操作的,问题是,就算我OKT3加的量多少,不可能刚加进去没几分钟细胞就成这样子啊
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13楼
发表于 2016-5-13 16:13 |只看该作者
回复 张月儿 的帖子8 T9 l/ z6 K7 \, }. P( o

1 w$ R! i) F  F: T7 d; O但是我用OKT3包被就没啥问题

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14楼
发表于 2016-5-13 16:47 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子
2 m6 E* H( J+ i1 g- l& G. _5 l  F& M9 t
我以前养细胞液出现过这样的情况
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15楼
发表于 2016-5-13 16:58 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子
. Z- |  |/ V9 t  i  D% h
; i0 @, _+ \) F" |- ^+ {3 `) @% G4 A2 p怎么解决的?找到原因了吗?. X1 |. \$ N3 E. ?

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16楼
发表于 2016-5-13 17:13 |只看该作者
回复 nailute1985 的帖子9 }$ ]( Z9 F+ L: Z0 ]  q

) N/ e4 y# H1 A& s" c6 z6 y8 Y我那个就是污染,用解决污染的问题就行了

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17楼
发表于 2016-5-14 00:24 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子
) x: V' g* ^1 q8 w" X5 E5 y, U. {2 P8 `( K- C" r2 W  n/ N) Y
我这个肯定不是

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18楼
发表于 2016-5-14 11:47 |只看该作者
那些碎片是细胞残尸。是否污染,取些上清,加新鲜培养液。过夜,镜检。如污染,就会大量长出的。
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19楼
发表于 2016-5-14 11:53 |只看该作者
细胞死的太快了,是我不得不怀疑你的培养基是不是有问题,可以想象一下,细胞在十几分钟就开始破裂了,细菌污染是不会这么快的,你是不是加错了一些东西,如DMSO等引起细胞裂解的物质。
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20楼
发表于 2016-5-14 19:39 |只看该作者
不理解你表述的贴壁死亡是个什么概念?
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