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楼主: nailute1985
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11楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
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回复 veda327 的帖子7 I8 e9 x- |8 F0 X: h; G* r3 v

: W# I) t7 o& B& i黑色的就是死细胞,可能还没到碎片的那种程度。

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12楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
回复 veda327 的帖子
& S6 S) Y9 {3 v! w  c, |, z' s* Y/ T' [  f, A1 T
但是原来我们也是这么操作的,问题是,就算我OKT3加的量多少,不可能刚加进去没几分钟细胞就成这样子啊
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13楼
发表于 2016-5-13 16:13 |只看该作者
回复 张月儿 的帖子
- B2 {* r9 k& J, T4 H7 A0 Y4 U! J4 q9 Q1 t% e, W6 p$ y
但是我用OKT3包被就没啥问题

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14楼
发表于 2016-5-13 16:47 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子3 q: F2 _  p  v4 o/ ]: p4 l, a5 F

" L' s# k2 o. E+ d2 i我以前养细胞液出现过这样的情况
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15楼
发表于 2016-5-13 16:58 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子
; N& O( O  e; r* U  C8 |
& Q: U; M0 E/ d+ s, @9 O" ?怎么解决的?找到原因了吗?" a2 [% P2 ~2 P2 m% x. s- Q& K

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16楼
发表于 2016-5-13 17:13 |只看该作者
回复 nailute1985 的帖子
" X+ J- @- Q' b3 W) o$ N
# F! g1 C- d1 x4 Q/ X& B我那个就是污染,用解决污染的问题就行了

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17楼
发表于 2016-5-14 00:24 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子9 E5 Y. P& @7 E" M. Z
: Y3 |9 l$ l4 m6 B( X
我这个肯定不是

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18楼
发表于 2016-5-14 11:47 |只看该作者
那些碎片是细胞残尸。是否污染,取些上清,加新鲜培养液。过夜,镜检。如污染,就会大量长出的。
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19楼
发表于 2016-5-14 11:53 |只看该作者
细胞死的太快了,是我不得不怀疑你的培养基是不是有问题,可以想象一下,细胞在十几分钟就开始破裂了,细菌污染是不会这么快的,你是不是加错了一些东西,如DMSO等引起细胞裂解的物质。
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20楼
发表于 2016-5-14 19:39 |只看该作者
不理解你表述的贴壁死亡是个什么概念?
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