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楼主: nailute1985
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11楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
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回复 veda327 的帖子& v, h+ M) ^, Y8 d/ A
5 I, _* E& j6 _" _7 p
黑色的就是死细胞,可能还没到碎片的那种程度。

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12楼
发表于 2016-5-13 16:12 |只看该作者
回复 veda327 的帖子
& A8 I; Q3 L- h
- N8 y6 x9 b% U. \但是原来我们也是这么操作的,问题是,就算我OKT3加的量多少,不可能刚加进去没几分钟细胞就成这样子啊
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13楼
发表于 2016-5-13 16:13 |只看该作者
回复 张月儿 的帖子, a/ g- @2 H  N7 L

, |! g) N. n4 [, E* v2 S但是我用OKT3包被就没啥问题

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14楼
发表于 2016-5-13 16:47 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子
. v- ?9 B; j% U/ ?+ D: X! a0 F; g
, n8 G; b1 V, Y; u: M6 ]我以前养细胞液出现过这样的情况
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15楼
发表于 2016-5-13 16:58 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子- t! `' X: ~* b5 X- p" g# p

4 w& I9 Y2 e! O6 E1 L5 L怎么解决的?找到原因了吗?
/ D9 k7 ?3 a! {1 V, {

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16楼
发表于 2016-5-13 17:13 |只看该作者
回复 nailute1985 的帖子1 V) b' y; E' ]! a
- t+ p( i5 \" n2 c1 o
我那个就是污染,用解决污染的问题就行了

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17楼
发表于 2016-5-14 00:24 |只看该作者
回复 lgfffancy 的帖子1 \4 x: f) l- S  }
* a) e# s; m) j1 N& V
我这个肯定不是

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18楼
发表于 2016-5-14 11:47 |只看该作者
那些碎片是细胞残尸。是否污染,取些上清,加新鲜培养液。过夜,镜检。如污染,就会大量长出的。
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19楼
发表于 2016-5-14 11:53 |只看该作者
细胞死的太快了,是我不得不怀疑你的培养基是不是有问题,可以想象一下,细胞在十几分钟就开始破裂了,细菌污染是不会这么快的,你是不是加错了一些东西,如DMSO等引起细胞裂解的物质。
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20楼
发表于 2016-5-14 19:39 |只看该作者
不理解你表述的贴壁死亡是个什么概念?
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