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楼主: 小刘
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免疫细胞的春天何时能到来   [复制链接]

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发表于 2016-5-20 20:24 |只看该作者
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2 N/ \3 M9 g+ N/ N( C( K这哥们一看就是做免疫治疗的,不然不会这么的着急,彼此彼此啊,但是,这个春天估计要来的比较晚了吧,,,,,你也确实说的没错,依靠国家那些个科学院什么的,太单个时间了,还是要企业去发展,企业抱着追逐利益的目的,研究起来才有效率,,归根结底目前的情况,都是国家监管不力,问题出现了直接扼杀这个行业,也算是置之死地而后生吧,只是不知道什么什么才能起死回生?????未知
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发表于 2016-5-23 14:12 |只看该作者
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; z2 v6 {9 }# J
$ n) {! p7 }. e- O1 J

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23
发表于 2016-5-23 14:12 |只看该作者
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/ e) S7 I/ Q* x" C' o
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发表于 2016-5-24 08:35 |只看该作者
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看样子,以后要走药品了,走技术的可能性几乎没有了。走药品,那首先得先进行临床试验啊,临床试验是从新开始,还是直接拿以前的数据申报?从新开始的话,临床试验有几个公司能负担的起?即便是拿以前的数据申报,有几家公司能拿出数据来?就算是能拿出数据来,DC-CIK还能像以前那样治疗大部分的肿瘤吗?现今的生物治疗公司,恐怕唯有高技术和大量的资金支持才能走过这个冬天。
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发表于 2016-5-24 18:16 |只看该作者
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, l' v1 F% D) W9 R( j, `; i赞同,要真正形成坚实的行业门槛和技术壁垒,有利于行业的长期发展和新技术的不断研发。
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发表于 2016-5-24 18:17 |只看该作者
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7 ~8 f$ O  ]/ U
非特异性的所谓“免疫细胞疗法”的确不能证明其有效性。最多作为一种辅助疗法就不错了。现在应该做的是抓紧引进和自主研发靶向特异性的第三代免疫细胞疗法。
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发表于 2016-5-25 08:51 |只看该作者
主要是卫计委要求生物治疗只能做临床研究啊,就算那个常务委员会把什么绿色审核通道的意见提上去,卫计委不发话,那还是只能做临床研究,冬天啊,比15年的冬天还冷.......................
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发表于 2016-5-25 10:20 |只看该作者
我们公司之前做的很多患者确实是有效果,其中一个是脑部有肿瘤,医生都下病危了,做了免疫治疗后脑部肿瘤消失了,生命延长了好几年
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发表于 2016-5-25 12:28 |只看该作者
能坐着挣的钱也挣得差不多了,该做的事情还是得做。
9 a5 Q/ m" a/ b# l' U' M' J
2 X& a' ~8 e/ d以CIK NK DC-CIK为主的非特异性免疫细胞治疗作为一种治疗手段,无庸置疑有它存在的作用与意义。现在就是要通过临床试验、通过数据给它一个明确的定义、身份,而不是仍旧摆在高台上挂着。而这些,本来就应该很早之前就完成的,只是因为投资习惯、奇葩体制导致的延后~& }, T$ D+ k5 K2 R9 T

7 e4 U! j, {% q0 g+ b5 G有钱的公司,还是往新技术上砸钱扎扎实实做临床,现在对于这一块的投资风格应该要转变了。
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发表于 2016-5-25 13:50 |只看该作者
十一之后会开放一批,但是基本上都是之前做研究比较出名的地方,开放的具体细则和运作方式还不明确,大家不能着急。
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