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[请教] 大家看看我的脐带组织爬出来的细胞   [复制链接]

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包包
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发表于 2016-5-23 15:19 |只看该作者
已经三天了,你已经传代了吗?还是只是换液的?
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发表于 2016-5-24 11:41 |只看该作者
本帖最后由 罗裙漫紫蝶香 于 2016-5-24 11:47 编辑
) g) H/ ~! z  S4 a  V9 z( m' W, c
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/ D. I7 R1 U& M( v9 k' O8 ~3 q- n2 |4 {* m2 J) T8 C3 Z
传代了,可是传代后大部分已经死了,只有少数细胞在皿底铺展开来,而且也分不清是不是间充质干细胞了,我的传代方法是,先用移液器吸走组织块,再用酶正常消化传代(酶是之前用过的,没问题)5 P! n3 p  g1 p) t! n
会不会是因为原代集落细胞太挤了,状态不好了,传代后就死了4 L- P5 T0 j8 q# S! A, I
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发表于 2016-5-24 16:50 |只看该作者
其实原代组织块冲走后 你还可以试试再收集了贴壁培养的
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发表于 2016-5-24 17:00 |只看该作者
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; s% T1 [( I: c! H/ P3 b# N! J6 W3 _+ R) C& ^
我没有扔掉,是重新贴壁了的
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发表于 2016-5-24 17:01 |只看该作者
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9 X+ H" e5 x2 W5 N. x* f: d- A, l1 E8 U3 B
我没有扔掉,是重新贴壁了的

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发表于 2016-6-7 08:33 |只看该作者
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+ q- F% h3 o4 L0 w
$ A2 }6 w1 }8 U) y我们在实验室是用T75的培养瓶培养间充质干细胞的,等到组织周围爬出细胞后,我们就去组织换液(这个去组织就是正常的倾倒培养液即可,掉落的组织就让它自然的掉落,不要去拍掉那些贴在壁上的组织),让它再生长一个周期,大约3天,这样细胞就能长得很多。所以:1.你是用培养皿培养的,是不是没有培养瓶培养效果好。2.你没有去组织换液,所以细胞的生长空间不足,本身量比较少。3.华通氏胶是不是不够纯,培养的细胞中含有杂质细胞,而且杂质细胞的量还比较大。
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发表于 2016-6-11 05:25 |只看该作者
用15cm 的培养皿养吧,效果更好
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发表于 2016-6-14 10:14 |只看该作者
已经老化了,最好传代下来分散开,密度过高,细胞开始裂解了
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发表于 2016-6-24 10:23 |只看该作者
长成这样可以先把组织快移出去,然后可以换换液继续培养,然后勤看看细胞,就可以继续传代培养啦
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发表于 2016-7-1 12:23 |只看该作者
10天能爬出这些细胞,算长的挺快的,但是形态不太好,估计传代后细胞生长也不会太好。* A; R2 i7 M( Z& H8 O) q4 K0 |
传代主要看形态好数量,别长老了,及时传代,但是数量也不能太少,这个就要自己凭经验了,估算一下细胞数。
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