盘点全球PD-L1抗体药物研发进展

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盘点全球PD-L1抗体药物研发进展  e) G1 u5 Q% J9 T
来源：每日单抗 / 作者： / 2016-05-25, n+ s3 q; [/ `

% ~4 x( |; m% i$ j! J2016年5月18日，罗氏PD-L1药物Atezolizumab(商品名Tecentriq)获得FDA批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者，手术治疗前(新辅助疗法)或手术治疗后(辅助疗法)均可。Tecentriq成为全球第一个上市的PD-L1药物。5 q  h) I! N0 s- R% Y* N6 W
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肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力，是通过在其表面产生的程序性死亡配体(PD-L1)结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。Tecentriq以 PD-1/PD-L1 通路(人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白)为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq 可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。- o2 T, g7 S7 J7 j# Z/ |* t6 b$ _, M
全球在研的PD-L1抗体药物
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2016年4月28日，思路迪联合康宁杰瑞合作开发的PD-L1单克隆抗体注射液KN035，我国首个PD-L1单抗成功申报临床。; r- d* O0 f; N1 c- m  K% \
目前，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的药物开发异常火热，市场峰值高达350亿美元，据全球商业情报机构GBI发布的数据显示，预计到2022年，全球免疫治疗市场规模将扩大至742亿美元，很有可能占据肿瘤治疗的半壁江山。该领域的领跑者包括百时美施贵宝、默沙东、罗氏和阿斯利康等跨国药企。, u8 Q$ b& y0 N$ v5 S& J
此前，FDA已授予PD-L1抗体“突破性治疗地位”，表明了相比PD-1药物，PD-L1药物的差异化优势，得到了FDA的认可。( r. F4 @+ m' J* J5 ~* P

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9 P9 w3 t1 F: h" C期待癌症被人类攻克的那一天！