间充质干细胞的流式检测

yingfeixiang

回复 SKC-SFC 的帖子
& k, T- P5 o0 M8 }; h& G2 n: X4 e) I; b' Z9 i/ U: w$ x
他这个和咱们做的没什么区别，就是需要荧光补偿调节这繁琐点，散点图上和你之前做的一样，以前你是做两荧光的，这个是四荧光的。只是坐标组合不一样了

SKC-SFC

回复 yingfeixiang 的帖子! F8 _' r9 y$ k

% E# N( H  Q& F" Y6 K! y3 E这个我懂了。谢谢

yingfeixiang

回复 SKC-SFC 的帖子
% H% p  X% q/ H) N) U! i' ]7 g. m) ^" ]4 X; ^  P6 t. |9 o* x5 N
客气，相互学习

刘小明

具体可以参照ISCT 的标准，CD45是为了排除造血系细胞的污染，具体是淋巴细胞；至于共同标记是为了更加准确，但个人理解单独加应该也可以的

SKC-SFC

回复 刘小明 的帖子9 p3 P; }, o; l' o7 K

: O6 z9 m& V/ ?9 W& [* u单独加是可以就是管数更多。谢谢您的宝贵意见！

SKC-SFC

回复 刘小明 的帖子$ O% P, o! Z9 V4 b2 j* }
: A% n6 a$ Y' t
我知道CD45是排除造血的干扰。但同时都检测CD34和CD45貌似有点重复。文献中每个管都加入CD45感觉和我们之前的造血干细胞的方法一样？

SKC-SFC

回复 刘小明 的帖子
3 Q: ~+ y. `% e  w. v1 }" B! R
# {! q$ L; F% e# C4 U2 v因为我们这个是传代传到P6代的间充质细胞的是属于组织细胞了。为什么还每管都加这个抗体。这个浪费抗体的理由我实在不明白。