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楼主: SKC-SFC
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间充质干细胞的流式检测 [复制链接]

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发表于 2016-7-12 13:49 |只看该作者
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, y: G: T2 k9 b- I0 g) ~* Z0 A: `' i5 V$ L
他这个和咱们做的没什么区别,就是需要荧光补偿调节这繁琐点,散点图上和你之前做的一样,以前你是做两荧光的,这个是四荧光的。只是坐标组合不一样了
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发表于 2016-7-12 17:30 |只看该作者
回复 yingfeixiang 的帖子
/ A% x- s: b7 X( ~  ?- O5 Q2 ]9 ^
7 t8 ~. g$ b- g# A这个我懂了。谢谢

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发表于 2016-7-13 08:27 |只看该作者
回复 SKC-SFC 的帖子: K+ ^2 K' z% U: E) I6 |% }- {3 M
8 l& S3 P1 X4 W; [. }0 @/ \
客气,相互学习

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发表于 2016-7-19 15:41 |只看该作者
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具体可以参照ISCT 的标准,CD45是为了排除造血系细胞的污染,具体是淋巴细胞;至于共同标记是为了更加准确,但个人理解单独加应该也可以的
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发表于 2016-7-29 09:16 |只看该作者
回复 刘小明 的帖子) B+ B& |/ T* s% R4 @

* t5 r7 _7 n" F1 S( _# H单独加是可以就是管数更多。谢谢您的宝贵意见!
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发表于 2016-7-29 09:17 |只看该作者
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5 b- C* K! H% B( I- n5 T0 ^( L- o, Z* ?7 G/ a7 q
我知道CD45是排除造血的干扰。但同时都检测CD34和CD45貌似有点重复。文献中每个管都加入CD45感觉和我们之前的造血干细胞的方法一样?
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发表于 2016-7-29 09:18 |只看该作者
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因为我们这个是传代传到P6代的间充质细胞的是属于组织细胞了。为什么还每管都加这个抗体。这个浪费抗体的理由我实在不明白。
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