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发表于 2016-9-20 23:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
这家免疫疗法新锐凭啥能入选15大“生物技术猛公司”?
/ a) u! a7 W) {/ a来源:药明康德 / 作者: / 2016-09-20
: W: h7 k4 z# |" g8 H今日,业内知名媒体FierceBiotech评选出了年度15大“生物技术猛公司”(FierceBiotech's 2016 Fierce 15),Arcus、Forty Seven、Annexon与Fulcrum等今年获得诸多投资的公司榜上有名。能够入榜代表着业内对这些公司潜力与成就的认可,我们也向这些公司表示祝贺!
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1 Z6 K" a, b1 N. {  S/ ]- I▲年度15大“生物技术猛公司”名单(图片来源:FierceBiotech)
; Z1 {. t( C# i" f+ E" o/ j在榜单中,我们欣喜地看到了免疫疗法新锐,药明康德合作伙伴IDEAYA Biosciences的名字。FierceBiotech给出的入选原因为“将小分子带到了肿瘤免疫疗法的前沿”。
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* f2 `( H5 N+ s/ N7 k" M' _: b创立于2015年的IDEAYA公司坐落于加州南旧金山地区,有望成为最早将小分子引入到肿瘤免疫疗法组合的公司之一。除了免疫疗法外,它还关注“合成致死”疗法与DNA损伤领域。前者能够有效针对带有特定基因突变的癌症,而后者能通过诱导DNA损伤,提高免疫疗法的效果。
5 S/ X2 m" B$ Z“我们与投资人与合作伙伴聊了很多次,他们对DNA损伤与免疫疗法的交集非常感兴趣。” IDEAYA公司的共同创始人Yujiro Hata先生说道。正因为其蕴含的巨大潜力,IDEAYA公司在今年5月完成了价值4600万美元的A轮融资,参与投资的有5AM Ventures、Canaan Partners、Celgene、毓承资本、Novartis Institute of Biomedical Research、以及Alexandria Real Estate。
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" S- m$ \% O' u6 [$ T- s# i+ o2 p; R; T在资金的支持下,IDEAYA公司希望能将免疫疗法带往一个全新的方向:目前在免疫疗法领域,大约有70%-80%的工作集中在免疫检查点上,而剩下的则是以Juno等公司为代表的细胞疗法。Hata先生敏锐地指出,小分子在免疫疗法中的应用还是个空白。“这是一块诸多药企都开始关注的领域,”Hata先生说道:“这一领域才露出了冰山一角,我们希望能在其中扮演关键的角色。”% @; Z& o# m1 T* v
IDEAYA公司关注的“合成致死”疗法同样是业内的热门。今年6月,TESARO公司的卵巢癌在研新药niraparib在III期临床试验中取得了突破性进展,这也让业界再度确认了“合成致死”疗法的巨大力量。TESARO的niraparib是一种PARP抑制剂,能够为带有BRCA胚系突变的患者带来新的治疗方案。“IDEAYA的目标不是去寻找另一个PARP抑制剂,而是寻找能够针对其他基因突变的方法。除了BRCA突变外,不同肿瘤组织里还会有许多其他突变,我们相信能找到针对这些突变的“合成致死”方法,为肿瘤治疗带来变革。”Hata先生在今年6月接受康德传媒采访时说道。尽管未披露靶点的名字,Hata先生表示它们展现了“巨大机遇”,是诸多研究关注的重点,并且具有可成药性。
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" O, X# u! ~3 a, o* v4 m$ S) v▲合成致死的原理(图片来源:IDEAYA官网); ]! e5 l. {( J$ I
此外,近年来的研究表明DNA损伤或许能预测免疫疗法的疗效:一些在吸烟者中的观察发现,在DNA损伤增加的情况下,PD-1抑制剂的效果会变得更好。这或许是因为DNA损伤增加了免疫原性,从而增加了免疫疗法的疗效。在这个全新的领域,Hata先生也相信IDEAYA公司能做出重要贡献。
# U3 c% y: D  |8 r- R目前,IDEAYA公司正在进行多个项目的候选药物筛选过程,并希望能在近期将两个小分子候选药物推进到临床试验阶段。
, f( o+ Y* r& Q1 x! _“我们非常荣幸能入选年度15大‘科技猛公司’,这是对我们在肿瘤领域,尤其是合成致死与肿瘤免疫疗法方面努力的最大肯定。”Hata先生说:“这个奖项反映了我们科学团队的高质量,以及我们项目的转化潜力。我们希望能改善肿瘤患者的治疗。”5 N6 f3 ^4 c4 o

$ E' r, K, n& p0 ^+ z" N$ s6 u参考资料:
- ?1 q$ i: @7 P[1] Ideaya Biosciences1 C6 h% V4 p3 q, J3 b) b9 p) m
[2] FierceBiotech's 2016 Fierce 15+ S+ p/ C4 K$ p5 ?$ I" B3 @- V
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