骨髓MSC诱导成骨后消化问题

yiwuya007

一直有个问题困扰着我们。% _8 Y4 N8 G8 C! b; Q% E/ y
想做成骨诱导后的免疫荧光实验，但是发现，用成骨诱导液诱导7天后，细胞密度特别高，不适合镜下观察。所以，想用胰酶消化，重新接种，第二天再做，但是胰酶消化的时候，细胞全部成黏黏的团状，不能分离。请问大家，如果想在免疫荧光，成骨诱导后，怎么重新接种？
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* t  a8 o! z: z% Y即使不做显微镜下观察，也想诱导后做流式什么的，但是一直消化成团，流式也做不成。  m6 R8 m1 P1 i6 Y- _' ?" C

) e6 \5 E, ~) V3 ~3 {' I3 b; d请问大家，成骨诱导后，怎么消化的？

yiwuya007

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大家是不是诱导之后的实验都不需要消化啊？