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发表于 2016-11-23 22:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Cell子刊:这是长期熬夜增加癌症风险的因素之一?
- g) r9 _) g. P. I, W- n来源:药明康德 / 作者: / 2016-11-23+ a) a3 Z/ L1 A( K
: |* ~2 E: H& L5 `! B; G
生物钟如何与肿瘤产生联系?最近,美国Scripps研究所(The Scripps Research Institute)的科学家发现,一种关键的生物钟调控蛋白CRY2与肿瘤发生之间可能有着密切关联,并提示,生物钟的打乱可能使得原癌蛋白c-MYC的水平处于失控状态。这一研究结果发表在了《细胞》子刊《Molecular Cell》上。
$ b7 e+ V- F, B% C( C“这对揭示生物钟和癌症之间的联系似乎有着重大的意义,”文章的通讯作者Katja A. Lamia教授说道:“大家早已意识到日夜节律与细胞增殖之间存在关联,但一直说不清这种关联到底是什么。”
8 }- n2 d  n9 A( f  
" G# M" O  Z( X+ S▲文章的通讯作者Katja A. Lamia教授(图片来源:Scripps官网)
0 c: J2 ?: Q: E' n+ s, e2 n' wCRY2蛋白是一种转录抑制因子,在夜间的表达水平要显著高于白天,为维持正常的生物钟节律所必需。研究者发现了CRY2的一项全新的功能,即作为含有FBXL3蛋白的泛素连接酶E3复合物SCF的组分。CRY2可与T58位点被磷酸化的c-MYC结合,作为底物接头蛋白FBXL3的辅助因子,促使SCF复合物对c-MYC进行泛素化标记,以介导其降解。
1 v! j- T3 @, w+ N* c7 p$ k  $ g2 Q4 s; i7 }; T$ h
▲CRY2对c-MYC作用机制(图片来源:《Molecular Cell》)
$ w+ W+ ~. r: b% W' f7 ^c-MYC是调节细胞增殖的关键蛋白,其T58位点又是重要的磷酸化降解决定子,且还是致癌突变发生的“热点”。当CRY2基因被敲除后,小鼠细胞对c-MYC的降解显著减弱,且细胞增殖大大加快,表现出类似癌细胞的特点。有趣的是,CRY2的同源蛋白——另一种关键的生物钟调控蛋白CRY1没有上述作用。
+ T: t2 j+ p& K1 j' t“生物钟蛋白的这种功能之前还从未被发现过,”文章的第一作者Anne-Laure Huber博士说道。研究者们认为,接下来的一项重要工作便是在人类组织中证实这一联系,而这可能就是长期上夜班和频繁倒时差增加患癌几率的原因之一。, E! I4 _! E1 k

- R, X9 D* }, I4 p* `4 |参考资料:- |/ N5 A0 b9 J. D+ R2 G# i
[1] CRY2 and FBXL3 Cooperatively Degrade c-MYC  z3 Q& W1 N5 m% F
[2] TSRI researchers show how circadian 'clock' may influence cancer pathway3 ~2 D5 i) Z+ {9 ?; z8 F( E& `
[3] Phosphorylation regulates c-Myc’s oncogenic activity in the mammary gland* c3 g& ~2 w/ f& l0 E! ?  X
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