利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点

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利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
! N. D" _+ u; o  J1 _& l& ]来源:生物谷 / 作者: / 2017-01-03
9 o% Y; _3 f4 I$ ^# u在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后，该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。' m: J0 S( R; K. ~0 k% F) S
最近，来自加拿大多伦多大学的研究人员在RNF43突变的胰腺导管腺癌(PDAC)细胞中进行了全基因组范围的CRISPR-Cas9筛选，并找到了可以用于治疗该类型癌症的潜在抗体药物。这种类型的PDAC依赖Wnt信号进行增殖。
  ^" N( |% l. i3 M$ B在这项研究中，研究人员通过筛选发现一个有FZD5参与的Wnt信号通路对于携带RNF突变的PDAC细胞的增殖有重要作用，FZD5是人类基因组编码的10个Frizzled受体中的一个。研究结果表明该Wnt受体的表达水平存在背景依赖性特征。研究人员利用一组重组抗体检测FZD蛋白的表达，证实FZD5的功能特征无法通过蛋白表达情况来解释。
8 H' n2 V- \5 g" j  c% N; O* R. _除此之外，研究人员还发现特异性结合FZD5和FZD8的抗体能够大大抑制RNF43突变PDAC细胞的体外生长，并且在肿瘤异种移植模型中也有类似作用，这为他们在基因筛选过程中观察到的功能特性提供了支持。携带RNF43突变的病人来源PDAC细胞系也会受到FZD5抗体的选择性抑制，进一步表明这种抗体可以用作治疗PDAC的潜在靶向疗法。研究人员还在肿瘤类器官培养实验中发现携带RNF43突变的结直肠癌肿瘤也对FZD5抗体敏感，说明基于PDAC发现的现象存在更广泛的潜在应用方向。
# |$ E. s, n0 l, d- U$ A1 G这些结果表明基于CRISPR的基因筛选是发现癌细胞基因弱点的一种强大工具，可以用来发现以及证实细胞表面靶标，进而开发有效的抗体治疗药物$ \/ O4 }6 m9 p* b) w6 z6 M  l! m9 g4 [