DNA复制检查点的运行机制的假设？

凰龍泰

复哺乳动物的DNA复制是一个非常重要而且庞大的工程，但遗传密码子具有的高度完整性，每复制10的7-11次方碱基对,只有一个错误碱基。这是如何实现的呢？在DNA复制的过程中，存在校对及错误检查的机制。在有DNA损伤时，会停留在DNA复制检查点上，等DNA损伤修复后，DNA复制才继续进行。在DNA复制错误的情况下，细胞不能通过S/G2期的检查点。本人推测，在DNA复制的过程中存在一种对新生的DNA双链有校对功能的酶。
) d/ b: a. M4 @! @近年，来自爱丁堡大学的研究者发现了一种新的酶，这种酶可以修复哺乳动物DNA复制过程中最常见的错误。相关研究成果刊登在了近年的国际杂志Cell上。文章中，研究者揭示了RNase H2在DNA修复机制中扮演着中枢作用，对于保护人类基因组必不可少。那么RNase H2是校对DNA序列的酶还是修复DNA的呢？) X. j7 V% E( f0 ^
每条染色体有一个线形的DNA分子，当DNA分子开始复制后，假设有一个校对酶结合到这新合成的DNA分子片段上，这个校对酶像RNA聚合酶那样会在这新合成的DNA双链上滑行，其情形有点像我们现代人在拉拉链，在新生链滑行进程中，当遇到有碱基错误配对或缺失时，这个酶的滑行就会被卡住，这有点像我们在拉拉链的中途遇到链齿畸形或缺了链齿的情形，此时的校对酶不得不停留下来，此时，就会有另外的一些参与DNA损伤修复的酶把DNA的错误进行纠正，等待DNA的错误配对或缺失了的碱基修复完整后，校对酶才能继续向前滑行。这样，校对酶紧紧的跟随着DNA复制的进程前进着。当校对酶能够顺利的在这个新生的DNA分子上滑行一趟后，它的校对工作就顺利完成了。其余的DNA分子的校对与修复过程可如此类推。
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