讨论，畸胎瘤制作方法

nhzxcsc

我也差不多是这样的方法做的，但是一直没成功啊，烦！~

旺旺

但如果是大动物的干细胞比如牛，那是不是只能用SCID鼠啊？SCID鼠多少钱一个啊？普通鼠效果会怎样？

冰罗布

正在探索中

zpzp0312

大动物应该用免疫缺陷鼠吧，毕竟文献中都是这样说的
( o4 k5 B9 M) c; o2 |无论是大型哺乳动物还是人

prettybear

我是做肿瘤的。可以借鉴一下。
/ P* n' |1 g+ k; H2 b0 x   6 |, c. I2 Y& l4 O1 n# B5 H
   肿瘤还可以接种裸鼠腋下皮下，这个地方的皮肤很松弛。5 O# F! u9 |- T3 j" ]; j/ R3 o
   后背的皮下也是不错的接种位置。9 v  r4 D$ D5 x' Z/ ~- Q

7 s' N' Y) V+ S% t+ L+ P0 H  裸鼠为宜，毕竟文献中用得较多。国际通用方法，发文章时减少没必要的麻烦。

myrudy

mark

liuer0041

根本用不着这样麻烦，一瓶T25的ES细胞长到可以传代的水平（约10000000 cells），直接剧烈吹打下细胞克隆，离心收集，PBS洗一次，重悬于约100微升PBS中，皮下注射于裸鼠肩部皮下，一般3-4周即可形成1cm直径的瘤

懵懂干细胞

大多数情况下都是皮下直接注射就可以了！

shewawa

天啊，我们的方法很残酷，在testis注射。有一老师说我们的实验太残忍，就为了要一个teratoma,他主张有in vitro differentiation就够了！腹股沟注射是不是会更简单啊？这样注射的话好像比较容易固定小动物吧。1 e/ r8 ]$ k) L1 M  f( t; y
我的teratoma formation assay用50uPBS稀释，麻醉后注射。1个月后检查肿瘤。HE染色观察三胚层分化的组织。

天龙八部

谢谢楼主。