骨髓间充质干细胞向肝细胞诱导（转贴精华）

chailh

你诱导期间，有没有每3天给细胞换液一次？

chailh

能够使多能成体前体细胞(MAPC)诱导为肝细胞的方法，同样在MSC也行吗

chailh

1 诱导期间,每3天换液一次.# k0 f; L7 d8 r3 \, {  i
2 起初我觉得形态改变的细胞,经过师兄鉴定,认为不是,而且细胞可能死亡了.
) W% r% A) V# _' m) j. [3 看了很多文献,觉得人家似乎轻而易举就诱导出来了,单用我用的那种肝细胞培养基,或者加一些上面提到得因子,可是我自己做出来就不是那么简单了,至今也没有明显得形态改变.但是众多得实验所附代得图片我觉得并不是很好,因为一般都是长至80%以上诱导,可是给出的照片却只有几个细胞(也有改变了倍数的),让人无法从整体上面对比诱导前后的样子,我是有点表示怀疑的.3 k$ H3 e9 ]% Y
4 接下来我想试着改变一下方案,使用胶原铺底;在细胞消化传代的同时加入诱导剂;尽管没有形态改变,我也准备进行基因表达的鉴定.

chailh

你用的是哪篇文献的方法啊？我查到3篇国际消化学杂志的文献，不知是否可靠？

chailh

我没有借鉴一个特定的文献报告的方法,分析几个方法,自己归结了一下的,主要是用师兄的方法,他是诱导成功的.里面的3个因子都是一样的.

chailh

有哪位朋友用过HGF和制瘤素诱导MSC向肝细胞分化，不知具体步骤是什么？

chailh

有没有用损伤肝组织匀浆和血清诱导干细胞向肝细胞分化的啊/?
- b( }3 |' D7 p* d' |我的实验室很穷,什么都不给买

chailh

我有师兄用过这个方法,好像挺好的,但是我自己一用就不行了,可以试一下啊.
+ p% ~0 A% f% r1 P# W4 D" A唉,诱导的细胞很不好,即使用一型胶原或者鼠尾胶铺底还是不能解决问题.细胞在诱导第7天就死了,很干枯那种,只有细胞骨架了.不知道什么原因.
1 F( ~% g& L. r  ^* X8 @2 g5 g% F很是郁闷啊.

gonghuibin

大家好，我目前正在做这方面的实验( |* N& ]6 r4 m. U, u
前期也做过一次，失败了，是在细胞诱导的第七天，细胞就死了，也是很干枯的那种。找到以前做过这方面的老师请教，我用的是10%的血清，说是细胞长的太快，缺乏营养。让我刚开始就用低浓度的血清。我自己也怀疑，会不会漂起来。我的QQ279099294
- U  L2 q) x* j0 R0 Y! u希望大家多多交流

wenfeng8212

感谢感谢，下下来学习了