基因定量实验（qPCR，realtime PCR）问题咨询？

gxbzjznn

谁做过基因定量实验（qPCR，realtime PCR）帮我分析一个结果！图1、2为不加模板（cDNA，此处作为negative control ）只加水的扩增曲线和熔解曲线，图3、4是正常实验组加模板（cDNA）的扩增曲线和熔解曲线！我的问题是：为什么只加水的阴性对照组也会出现扩增曲线和熔解曲线？这是正常的吗？如果是，为什么？如果不是，可能会是什么原因造成这样的结果？希望，做过的前辈帮忙指点一下！
7 b( Z: d) G8 l9 ~* w+ G. s6 h

cellprobe

你先比较一下Ct值，实验组的Ct值应该比对照组的小。做real-time，最好有阴性对照（加水）和阳性对照，实验组的Ct值应该在阴性对照组和阳性对照组之间。

gxbzjznn

回复 cellprobe 的帖子* S3 _8 f3 n0 d5 u7 O9 E* u

8 x- [) J) {1 {& v& F9 P) r/ U阳性对照是什么？# G# W& k3 u; e8 Z& J; t

sports123

你比较一下，第一个图和第3个图，第1张图是在35-40个循环之间起跳，第3张图是在30-35个循环之间起跳。先 说你的目的基因，可能表达量比较低。你阴性对照出现这种结果也可能你操作过程中存在一定的污染。

lybai

你的阴性对照溶解曲线峰有可能是引物二聚体，你可以做个普通PCR，跑个电泳看看，一般引物二聚体大小小于100bp,或者你用软件检查一下你设计的引物，是否容易形成引物二聚体。第四章图的熔解曲线，第一个峰，应该是你的特异扩增产物峰。