  
- 积分
- 1432
- 威望
- 1432
- 包包
- 13671
|
生物通报道,最新一期的《Nature》杂志刊发了iPS创始人之一山中伸弥(Shinya Yamanaka)的一篇进展性文章(Progress体裁)Elite and stochastic models for induced pluripotent stem cell generation。
) w$ V- M. V2 T% U! g- A
4 k5 F; S! B( r ( z, i( m# L! F& V/ g
. R3 ^% Y6 J5 v K" ~$ c( oProgress体裁是进展文章多是对热门的、进展较快的领域所做的较短的综述,所占版面不超过《Nature》杂志4个页面。多数稿件是约稿的,自然来稿也可考虑,但希望写综述或进展文章的作者,必须先以简短概要的形式通过或邮局给综述编辑发一封投稿前询问信。9 z# V6 k8 m$ p* K
Q: L4 R& Z: Y2 s" U( _* P
& k3 V- }) j% v V8 ^! p9 A3 c
; c/ x8 Q0 x5 G" k/ N$ A山中伸弥于2006年利用实验鼠皮肤细胞培育出具备分化成各种组织和器官能力的iPS细胞。2007年,他又成功将人体皮肤细胞改造成iPS细胞,当年该研究成果发表在权威期刊《Cell》上,在生命科学领域开创了一个新的研究领域。
) G. g# Q1 }0 {! _9 c% s+ x# `' c8 r5 q7 X; W# m
$ p2 t( e% k" J8 w/ k
3 m2 _. W q5 B. o- ?- c2008年,山中伸弥继续努力,在原有的基础上改造iPS技术,首次脱离病毒载体诱导iPS细胞,消除了iPS致癌的隐患。; ~. v" y9 J$ u( ?: T, H
p+ x) }) k+ B; G
, s/ j7 K; O# N" v) k; x0 L
4 Q% Z2 @, O1 j% f( [09年iPS精彩纷呈
- O* i6 z5 R2 x9 b& q% J1 q5 w+ N1 `" x1 j1 t
2009年,iPS技术仍旧占据各大权威期刊的版面。
& K' k/ \' }/ \. f0 l" G& X: e b& K' f9 H
, T* u- L: `; X+ n- p Z
, Q7 Z9 j; |4 R- O
4月来自威斯康辛大学汤姆森实验室的俞君英等人在《Science》发表研究成果,摆脱病毒诱导iPS。
8 f7 c$ M0 k- w4 g+ {2 v
3 d. }; @$ Z: \2 ^, z% H5 y- L m" ~详见:俞君英再发Science解析iPS! M- D& [9 x; f( F% s
8 ]2 Z: N* S5 _& |+ L/ v! S
4月的《Cell Stem Cell》发表了一篇iPS的突破性进展,Scripps研究院的科学家首次用重组蛋白诱导出iPS。
/ V+ {2 L6 ?# E0 q8 H" i2 N
8 U2 U3 y6 c/ G5 r, f& @详见:Cell:丁盛博士的iPS“二次革命”+ b( h) O- ?; s; @6 V0 U
" `7 Y2 u6 G5 r2 y4 r0 `
& w8 k, x! L: C$ l& l: M2 K8 p9 Z
9 `( J5 b9 C9 ~" Q) y5月哈佛大学干细胞研究中心的科学家在《Cell Stem Cell》发表研究成果,首次用重组蛋白诱导人类成纤维细胞,成功制备iPS细胞。6 w% y0 g* F+ y' s+ G
) c; J5 @( j) X o3 Y
详见:Cell:iPS走向临床的“临门一脚”
6 ?) i8 g* r5 E+ D4 B9 E
; S! t! L+ |2 e" Q , ]8 h7 x2 l4 }6 y" G+ I
, q- k! Y1 q: s3 R3 A; Z, S6 C2 X% T山中伸弥撰写综述文章小评iPS技术
) V: C5 V0 q2 y( R" i& E. g6 ^8 F. d: K/ B% ^( J) J( D) }0 h3 ^
7月2日《Nature》刊发山中伸弥最新综述文章,在本文中Shinya Yamanaka集中介绍了iPS的生成机制以及它的生成过程效率低、速度慢的原因。他最后提出了一个进行直接重新编程的模型,按照该模型,所有或大多数细胞都有可能变成多能细胞。
( R. `1 G9 y2 l
/ }" a+ w. F4 S7 b
5 B( |1 {% Y5 ?. j
/ `! F5 l; h2 w' B6 k) N. N5 F& w0 {有兴趣的读者不应该错过这位大师的综述文章哦。; ` [- u! c* U6 v
+ ?( P- V) ?6 `: Z1 `! i
(生物通 小茜)
5 x7 I2 x) c/ F& Y/ A+ ~: _& j$ T1 H
生物通推荐原文检索:) @* W! R( V2 F2 M' p
' p( E S/ P+ F# D3 B3 ~7 M
Progress$ R' V2 T4 n, L& a; A
" Q* [. ~9 X# D1 y, i4 k# pNature 460, 49-52 (2 July 2009) | doi:10.1038/nature08180; Received 20 February 2009; Accepted 29 May 2009
4 I9 Z# a( W( j; x4 Y
; H" ^9 Z% g" G& R" d2 v* _- r" `
4 ]% g4 L; e/ d; P" x
. `. ~$ e; n' M, V1 W4 d; | rElite and stochastic models for induced pluripotent stem cell generation
( c: A# k7 `9 J- w/ S
! w1 x4 Y. Y) C" S0 t1 q: WShinya Yamanaka1,2
2 J4 e! ~7 G' s" l! K
! J" Z; Z0 B- E9 m. V" b【Abstract】% h+ I9 `5 D7 ?, |4 o# D
. |2 y* u* l7 \4 U: x' T A$ J0 l
Induced pluripotent stem cells offer unprecedented potential for disease research, drug screening, toxicology and regenerative medicine. However, the process of reprogramming is inefficient and often incomplete. Here I consider reasons for bottlenecks in induced pluripotent stem cell generation, and propose a model in which most or all cells have the potential to become pluripotent.
1 P" _6 U& u1 S1 x" [' i; i" J( O6 U' R/ z
$ A2 s3 c! S5 y* ]
, a# @: }% [' o# Y8 _Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan * y7 K$ V* Y; ?, A
1 f+ p( G d vGladstone Institute of Cardiovascular Disease, San Francisco, California 94158, USA |
-
总评分: 威望 + 5
包包 + 5
查看全部评分
|