大家用血清终止胰酶消化应该用多少？

yanxm920

回复 zuishui 的帖子2 E  q9 {( g7 t1 D* U4 U8 }

, G! f9 s* \9 _, [1 E/ R) v/ I' a你是养脐带间充质干细胞，如果是临床研究的，是不能加胎牛血清和小牛血清的，需要添加血清替代物！

zuishui

garyxu 发表于 2017-5-24 16:34
3 B7 e& x6 c, ]: E, z: e回复 zuishui 的帖子
! [; h# v$ B* P$ G' p3 b6 I+ a% H' N' j$ P& [1 q( b5 ]# T& J
直接用盐水按盐水：消化液2:1的量终止消化，不过也要看你胰酶的浓度。

2 i4 a' n4 a2 c4 e" \9 [) |, H盐水可以终止消化么？

zuishui

木木木木 发表于 2017-5-25 08:34 . G& s4 P3 X4 j5 k- C
我用的是完全分装好的.0.05%EDTA混合液

! `4 a: v! b2 N- k我这只有现成的0.25胰酶带EDTA的，不知道应该用什么稀释成0.05的

木木木木

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+ l. @4 D  d" w/ P: `8 c5 \" `3 V: a* @$ a' U' W4 I
我这里也有这种，是康宁的100ML瓶，我用PBS稀释，现在来看效果还不错

zuishui

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/ C; v  b, ~6 W4 U4 U+ s7 y! p- m. U/ T7 R7 g* d' d
那你用什么终止的？血清还是专门的胰酶终止液？

木木木木

回复 zuishui 的帖子: w) n9 k2 y) K7 f% `9 n
6 n4 k/ q' i3 D6 n0 |0 B
血清

cuijiaoyan

我们终止消化用5%血清就行，个人认为用培养基还是PBS还是生理盐水配终止液关系不大，主要目的是为了稀释消化液，终止液与消化液1:1，可以多加一点点，胎牛血清和小牛血清当然有区别。

剡溪兰客

这个浪费，用该样本使用过的培养基就可以了，或者直接用盐水稀释，让他的消化能力降低即可

2357710447

很简单   根本不需要浪费培养基      姨酶稀释一倍变成0.125%     对细胞损伤小    终止液就是生理盐水      培养基那么贵     别浪费      现在大部分生产都是这样  成本成本成本！    希望对你有用

yangyaping

用配好的完全培养基就行，比例1:1或者1:2都行