第七天（8月21日）上午，观察GFP表达情况

haonan_1985

看看

碧莹莹

回复 1# 泡沫清风
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shaka74

支持

大猪小猪落玉盘

123

pingzhou1981

刚刚涉足干细胞研究，希望能够向高手学习！

camel_stone

谢谢，很详细，受益很多

camel_stone

你的这句话好像不太对。我也是用脂质体来转染载体的。病毒本身不是载体。病毒是由三个或四个载体包装而成的。（一般逆转录病毒是三个载体系统，慢病毒是四载体系统）) V4 x! m  w8 l' R3 d4 m" a8 ?5 D1 r8 h. i
只不过不同的是一般所谓的脂质体转染是转染单载体，直接转染到目的细胞。这样只能做到瞬时转染。
. m# t$ o: ~  y5 b% G) _! M; |  d5 S' ^  O$ }' @而病毒包装是把三个或四个质粒一起转染到包装细胞系，生产病毒，再感染目的细胞。DNA能整合到基因组中，能得到稳定转染的产物。当然这要筛选过。" E% F3 B- v; [% `6 ~# j  ?, y
, M, L8 y' n+ J- ]  ^( }5 U我就是在一般的超净台做的，不过最近做的有点虚，所以我强烈建议老板买了安全柜。虽然我们包装形成的病毒并不是活病毒，但是我觉得还是有点危险性的。特别是他的胞膜蛋白是泛嗜性的时候，所谓的泛噬性一般就是只所有物种都能感染的。比如我用的VSVG就是这类。所以凡事沾过病毒的器械和耗材都要在消毒液中浸泡过或高压过。而且做慢病毒应该比逆转录病毒更加注意。因为逆转录病毒只能感染增殖期的细胞，而慢病毒也能感染非增值的细胞。

" A  u1 g0 P" i
泡沫清风，这个真的很好。

327098157

xuexi

piaobott

thanks