细胞传代培养的隔代污染

fenglinzhu

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2 ^& S; }" |/ |( v& ]: K, _其实还是存在一定的竞争关系的，尤其是在加了双抗的培养基培养的情况下，我查过一些资料，上面说当细胞长势良好的情况下，有些细菌不会大规模的爆发起来，难以发现污染。在传代后尤其是多次传代后，细胞的状态相对会差一点，此时细菌就开始大规模繁殖，到这个时候才会发现污染。

baby00000003

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# X* h3 z8 a3 ^& X5 q5 U
说的大约是支原体～不过冒出来支原体可能实验室都要废了

cxs

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4 w* y/ L9 ], g% r& v. e3 i3 q7 z5 T8 J' N
你好，你可能误解我的意思了，我是指如果是D10才发现的污染，那按照常理来推断，不是应该先考虑是否D9或者稍微再早一点的操作引入的污染吗？是如何判断D1就存在该污染源的？

baby00000003

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5 C& d7 I2 I8 M0 u" {- h3 m( S3 H! i: r$ M$ D& }
从D0开始就没有任何操作了，一直在箱子里闷着，只是偶尔拿出来看看，没有开瓶盖的操作

cxs

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( o/ i7 W  h5 S' Z& ~% G% m- b哦哦，是这么回事啊，原代取材确实容易有很多杂七杂八，说不清道不明的东西，长见识了，多谢，有劳！

fenglinzhu

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4 f' ?) K$ L4 h) x  w( v5 x; Z, r2 E, H" I& M' _
不是支原体，是部分细菌，并不多见

会飞的鱼

很有可能原袋就被污染了，可能数目较少，不过试剂，器材要严格操控

wmch666

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: @. n4 I, ]+ t+ O4 t( K$ U" t: P1 j9 }3 E4 `$ y& u  m
谢谢，以后会注意的

wmch666

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3 _- Z1 `" s- ?9 b/ |- G/ |" K1 Z
嗯，你的分析印证了我的想法，以后在这方面会多注意，多洗几遍。。。