细胞传代培养的隔代污染

fenglinzhu

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/ t% i+ X  _! w  N; G9 ?7 t其实还是存在一定的竞争关系的，尤其是在加了双抗的培养基培养的情况下，我查过一些资料，上面说当细胞长势良好的情况下，有些细菌不会大规模的爆发起来，难以发现污染。在传代后尤其是多次传代后，细胞的状态相对会差一点，此时细菌就开始大规模繁殖，到这个时候才会发现污染。

baby00000003

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/ R% O) I8 S! V6 i+ g- Q' z+ L$ K1 w4 }, G2 k
说的大约是支原体～不过冒出来支原体可能实验室都要废了

cxs

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# l( A  ^9 v+ d+ |% W! S4 C/ G) J4 j5 m4 f) D! m% S& ~) T3 E
你好，你可能误解我的意思了，我是指如果是D10才发现的污染，那按照常理来推断，不是应该先考虑是否D9或者稍微再早一点的操作引入的污染吗？是如何判断D1就存在该污染源的？

baby00000003

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* u9 {$ A7 W( d; V) Y  A从D0开始就没有任何操作了，一直在箱子里闷着，只是偶尔拿出来看看，没有开瓶盖的操作

cxs

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6 V5 l9 J7 T& v; q7 u6 R
( ]2 t. @  s2 c9 y* {哦哦，是这么回事啊，原代取材确实容易有很多杂七杂八，说不清道不明的东西，长见识了，多谢，有劳！

fenglinzhu

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. o& Y" \3 w6 g5 B2 p6 _/ \不是支原体，是部分细菌，并不多见

会飞的鱼

很有可能原袋就被污染了，可能数目较少，不过试剂，器材要严格操控

wmch666

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- P( e! z* h! s4 J1 n. N: K$ ?
谢谢，以后会注意的

wmch666

回复 fenglinzhu 的帖子9 R. L  T# g/ n! X4 n3 E

! R: f' m  S! E9 l! J3 C嗯，你的分析印证了我的想法，以后在这方面会多注意，多洗几遍。。。