细胞传代培养的隔代污染

fenglinzhu

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! m2 R! t& a3 J- D其实还是存在一定的竞争关系的，尤其是在加了双抗的培养基培养的情况下，我查过一些资料，上面说当细胞长势良好的情况下，有些细菌不会大规模的爆发起来，难以发现污染。在传代后尤其是多次传代后，细胞的状态相对会差一点，此时细菌就开始大规模繁殖，到这个时候才会发现污染。

baby00000003

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7 w+ V( m  k0 [5 B8 I* A
3 g2 T0 s7 [' m' t7 L# U" f6 ~  U3 s说的大约是支原体～不过冒出来支原体可能实验室都要废了

cxs

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: _) V8 y. y4 v9 d3 o( L+ k8 k* V( g1 g0 J  r! B# _
你好，你可能误解我的意思了，我是指如果是D10才发现的污染，那按照常理来推断，不是应该先考虑是否D9或者稍微再早一点的操作引入的污染吗？是如何判断D1就存在该污染源的？

baby00000003

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2 y; T$ }* @& w: e0 Q! U9 `: n9 n) i. @8 d* W# a" l3 q0 \3 |
从D0开始就没有任何操作了，一直在箱子里闷着，只是偶尔拿出来看看，没有开瓶盖的操作

cxs

回复 baby00000003 的帖子- I. [5 a7 N7 s3 l& G4 @3 {- B( {
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哦哦，是这么回事啊，原代取材确实容易有很多杂七杂八，说不清道不明的东西，长见识了，多谢，有劳！

fenglinzhu

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/ Y4 U( S$ b% O+ o$ y
不是支原体，是部分细菌，并不多见

会飞的鱼

很有可能原袋就被污染了，可能数目较少，不过试剂，器材要严格操控

wmch666

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! f) r* R9 _8 u8 {1 `4 p; \* T2 ~+ n2 v2 W- }1 g6 R) _3 u
谢谢，以后会注意的

wmch666

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嗯，你的分析印证了我的想法，以后在这方面会多注意，多洗几遍。。。