细胞传代培养的隔代污染

fenglinzhu

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  U4 F! Q0 g2 F, s) k9 H: {' @: O2 h
其实还是存在一定的竞争关系的，尤其是在加了双抗的培养基培养的情况下，我查过一些资料，上面说当细胞长势良好的情况下，有些细菌不会大规模的爆发起来，难以发现污染。在传代后尤其是多次传代后，细胞的状态相对会差一点，此时细菌就开始大规模繁殖，到这个时候才会发现污染。

baby00000003

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  L' Q% [  `& H* g0 B6 ~( c* v& J$ e. K% z! @4 d: ?2 A
说的大约是支原体～不过冒出来支原体可能实验室都要废了

cxs

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- W6 ^$ {7 H' C3 v- z) B+ i' g1 }- I& e; e4 Y
你好，你可能误解我的意思了，我是指如果是D10才发现的污染，那按照常理来推断，不是应该先考虑是否D9或者稍微再早一点的操作引入的污染吗？是如何判断D1就存在该污染源的？

baby00000003

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) W* m( g! {5 M
' s4 I3 `0 }( g$ h从D0开始就没有任何操作了，一直在箱子里闷着，只是偶尔拿出来看看，没有开瓶盖的操作

cxs

回复 baby00000003 的帖子: g7 L( ]  t% R& D, s
. N. V6 P, m1 M" A: S7 K) P
哦哦，是这么回事啊，原代取材确实容易有很多杂七杂八，说不清道不明的东西，长见识了，多谢，有劳！

fenglinzhu

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$ S, D% j7 `. @, @8 {- J. |5 s! {9 L( `) d1 q  p( T8 N
不是支原体，是部分细菌，并不多见

会飞的鱼

很有可能原袋就被污染了，可能数目较少，不过试剂，器材要严格操控

wmch666

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- b9 M1 S& }' P3 I* p$ J谢谢，以后会注意的

wmch666

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; I6 G: r; w0 a0 F2 }2 v" l  C0 C嗯，你的分析印证了我的想法，以后在这方面会多注意，多洗几遍。。。