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程祝宽研究组解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制 [复制链接]

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发表于 2017-9-27 22:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
程祝宽研究组解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制8 E/ B9 s. C% Y& g/ j) _! G: h
来源:科学网 / 作者: / 2017-09-27+ v/ }+ G' y6 S& g$ X

: }" }' f$ `: x# {- ~) c9 s在减数分裂偶线期,染色体会蜷缩成一团,让所有染色体端粒聚集在核膜内侧,形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成,作为一个高度保守的减数分裂事件,在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来,在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子, 但这些因子在不同物种间很不保守。目前,植物中偶线期染色体形态建成的分子机制尚不清楚。
, Y9 l& T4 B) n" E中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组通过图位克隆方法,在水稻中发现了一个新的参与偶线期染色体形态建成的因子 ZYGOTENE 1 (ZYGO1)。在 zygo1 突变体中,偶线期染色体不能聚集,从而散布在整个细胞核中,端粒花束也不能形成。因而在整个减数分裂期,观察不到偶线期的出现,从而表现为一个没有偶线期的突变体。ZYGO1 突变影响 OsSAD1 在核膜的极性定位,并且由 ZYGO1 控制的染色体形态建成,独立于 DSB 形成与修复等一系列重要事件。由于偶线期的染色体形态不能正确建成,对于随后的同源染色体配对、联会和交换均产生很大影响。ZYGO1 编码一个新的 F -box 蛋白,该蛋白通过其 F -box 结构域和 OSK1 蛋白互作,表明 ZYGO1 作为 SCF 复合体的组分,调控偶线期染色体的形态建成。相关研究为深入揭示减数分裂偶线期染色体形态建成的分子机制奠定了重要基础。+ F& O3 I6 x/ t! B0 [  c
该论文于 2017 年 9 月 21 日在 The Plant Cell 杂志上在线发表 (DOI:10.1105/tpc.17.00287)。程祝宽研究组博士研究生张凡凡和高级工程师唐丁为该文章的共同第一作者。该研究得到科技部、国家自然科学基金委等项目的资助。6 B0 X% X* m) [" S0 _- S2 w1 s
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