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干细胞消化问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2017-9-29 10:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我们实验室不用血清终止消化,而是用培养基,这样对细胞有影响吗?
" E/ _4 P' ~4 L; X+ a! L! @* K

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金话筒 优秀会员 小小研究员

沙发
发表于 2017-9-29 11:37 |只看该作者
几乎没有影响    现在大家都在用无血清的培养基    用血清替代品    规定最好不用含血清的培养基        还有就是如果你觉得用培养基贵   可以直接用生理盐水稀释减弱消化(这个不能叫终止)  因为现在大家用的姨酶都是经过稀释之后的    这样细胞损伤较小      所以消化后再用盐水稀释几倍后消化能力就很低了     对细胞的影响不大       我们做过验证实验的       对细胞影响较大的是消化时间和浓度        个人建议    希望对你有用

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藤椅
发表于 2017-9-29 11:53 |只看该作者
可以用培养基,用新鲜的培养成本就高些,用刚培养过细胞的培养液里面的杂质、思细胞就多些

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板凳
发表于 2017-9-29 15:47 |只看该作者
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培养基如果不含血清,应该不能用来终止消化吧?

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报纸
发表于 2017-9-30 09:23 |只看该作者
回复 2357710447 的帖子  g: s7 ]" v; W) q9 g" O0 j- n

& S- I# \2 `0 Q$ C谢谢分享,用生理盐水稀释消化液我也试过,因为没做过对比实验,所以不敢贸然做。

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地板
发表于 2017-11-23 14:15 |只看该作者
盐水和胰酶1比1消化一分钟就可以了
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