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我们实验室也有培养T细胞的,一般按下面这个步骤做,% Q' `/ B! j3 v! ^
3.以一袋血为例,大概20-30ml,以1:1用生理盐水或者PBS稀释血液(要注意用酒精棉球擦拭血袋开口)
5 V2 S$ @ I' i4 N3 B$ s+ C4.将混合的液体沿离心管壁缓慢加入到装15ml的淋巴分离液的50ml离心管的液面上。比例是1:2(淋巴细胞分离液主要成分是葡聚糖与泛影酸葡甲胺,主要用于(1X107/ml浓度的细胞)
4 B6 H9 x4 U3 J; t5.室温1600rpm 20min 升速为7,降速为2。离心后第一层为或者组织匀浆液层。第二层为环状乳白色淋巴细胞或单核细胞层。第三层为透明分离层。第四层为红细胞层。(红细胞层表明悬起的部分白细胞可以加入几ml,pbs反复离心洗将这部分白细胞也收集)" j% D0 X6 C f
6.吸取上层白膜,尽量避免吸取红细胞。
& d7 Y$ w5 _) @( T9 R3 N9 ?; }7.上清液用生理盐水或者PBS补满,1800rpm 8min7 j3 g1 t6 f: R- K$ n3 l! Z9 s" h
8.弃上清,沉淀即为PBMC
; v. `% K- i, k) @; S* C) t2 x9.生理盐水或者PBS 1300rpm 10min 再洗一次
4 R5 l6 l$ X3 y4 b10.用1640培养液 10%四季 胎牛血清培养 贴壁过夜或者45min
& M! h. P( ^1 X" X11.贴壁是让DC等细胞贴壁培养,然后我们取悬浮液,悬浮液即为淋巴细胞。3 o1 ] f2 I( P- B8 V0 t- d
12.然后就加各种细胞因子,获得想要的各种T细胞。因为剩下的细胞主要以CD4+和CD8+为主 |
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