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15 冷冻保存细胞之方法?
4 `; a* P0 o, X! z# t% {冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 °C 30~60 分钟→ (-20 °C30 分钟*) → -80 °C 16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。, V! b# q$ q! \9 z+ b8 Y
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 °C 至–80 °C 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 °C 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C 冰箱中,惟存活率稍微 降低一些。6 G- e6 z. P v$ U! y2 H4 d
16 细胞欲冷冻保存时, 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?+ m4 K/ o1 f/ m/ \9 Q+ q" ?
冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial, 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。
5 O% M0 t: _( f ^% C C17 应如何避免细胞污染? 细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。0 o( U8 i- Y \/ E
18 如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?+ J: ]9 ]0 ]6 m8 L. |: k/ C
直接灭菌后丢弃之。/ { ~: P* ]# L) P% X
19 支原体(mycoplasma) 污染的细胞, 是否能以肉眼观察出异状?
( b1 e! Q1 }2 `不能。除极有经验之专家外,大多数遭受支原体污染的细胞株,
. |5 t" v; z: {2 `无法以其外观分辨之。% j7 V g& T: A! W9 x6 S* L4 `
20 支原体污染会对细胞培养有何影响?
6 ?8 n0 N: x3 @7 g, i+ s支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数, 代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。 |
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